betegség-genetika

A Down-szindróma olyan genetikai rendellenesség, amelyet egy extra kromoszóma jelenléte jellemez, és amelynek következtében a gyermek sajátos jellemzőkkel, például alacsony termetű, felhúzott szemmel és nagy, nehéz nyelvvel születik. Tudjon meg többet

Az epilepszia kezelését a neurológusnak jeleznie kell a rohamok gyakorisága és intenzitása szerint, és például gyógyszerek vagy elektrostimuláció alkalmazása ajánlható. Lásd az epilepszia kezelésének további részleteit

Mi ez: Az Angelman-szindróma egy genetikai és neurológiai betegség, amelyet görcsök, szétkapcsolódó mozgások, intellektuális retardáció, beszédhiány és túlzott nevetés jellemez. Az ebben a szindrómában szenvedő gyermekek szája, nyelve és állkapcsa nagy

A Klinefelter-szindróma egy ritka genetikai rendellenesség, amely a fiúkat érinti, és olyan fizikai jellemzőket okozhat, mint a mell megnagyobbodása és a magas hang.

A hemokromatózis olyan betegség, amelyet a szervezetben felesleges vastartalom jellemez, amely lerakódik a szervekben, és például olyan tüneteket okozhat, mint fáradtság, testfájdalom, cirrózis és szívváltozások. Értse meg, mi a hemochromatosis, a tünetek és hogyan

A mozaikosság egyfajta genetikai kudarc, amelynek során az illető testében 2 genetikai anyagot hordoz. Értse meg, hogyan történik és milyen betegségeket okoz

Az epilepszia olyan betegség, amely befolyásolja az idegrendszert, és gyógyít. Ha a beteget korán diagnosztizálják, és az orvos a számára legmegfelelőbb gyógyszert írja fel, és helyesen követi az utasításait, a válságok megállhatnak. Egy másik

A gyógytornász olyan gyakorlatokat jelez, amelyek segítségével a Down-szindrómás gyermek megtarthatja a fejét, gurulhat, állhat és járhat.

A Prader-Willi-szindróma egy ritka genetikai rendellenesség, amely viselkedési változásokat, fejlődésbeli késleltetést és túlzott éhséget okoz.

Mi ez: Az Apert-szindróma egy genetikai betegség, amelyet az arc, a koponya, a kezek és a lábak rendellenessége jellemez. A koponyacsontok korán bezáródnak, nem hagynak helyet az agy fejlődésének, ami túlzott nyomást gyakorol rá

A törékeny X szindróma egy genetikai betegség, amelyet az X kromoszóma olyan mutációja okoz, amely gyakrabban fordul elő fiúknál, és olyan jellemzőket generál, mint egy hosszúkás arc és a nagy fül. Tudjon meg többet a szindrómáról, annak jellemzőiről és kezeléséről

A Von Willebrand-kór genetikai betegség, amelyet alvadási faktor hiány jellemez, ami például vérzést és fokozott menstruációs áramlást eredményez. Értse meg, mi a Von Willebrand-kór, a tünetek és a kezelés hogyan

A polydactyly olyan deformitás, amely akkor fordul elő, amikor egy vagy több extra ujj születik a kézben vagy a lábban, és akkor diagnosztizálható, amikor a baba terhesség alatt formálódik. Az apáról fiúra terjedő genetikai változások okozhatják. Tudjon meg többet

Az albinizmust genetikai mutáció okozza, amely a bőr, a szem vagy a haj színhiányát okozza. Nézze meg, mi okozza ezt a betegséget és milyen óvintézkedéseket kell tenni