betegség-genetika

Tudja meg, milyen tesztekre van szükség, milyen az élelmiszer, az iskola, a fejlesztés és más gyakori kérdések a Down-szindrómás emberrel kapcsolatban.

Az "enyhe autizmus" kifejezés olyan személy leírására szolgál, akinek van némi változása az autizmus spektrumában, de aki szinte minden napi tevékenységet végezhet. Értse meg, hogy mely jelek utalhatnak az enyhe autizmus jelenlétére

Az Alopecia areata kör alakú hajhullásnak felel meg, amely főleg a fejbőrön jelentkezik. Lehetséges, hogy a haj újra a helyére nő, amíg a bőrgyógyász irányításával elvégzik a helyes kezelést. Megérteni, mi

A Gilbert-szindróma olyan genetikai betegség, amelyet a bilirubin lebontásáért felelős enzim mutációja jellemez, amely a vérben felhalmozódik, és sárgás megjelenést kölcsönöz a bőrnek és a szemnek. Tudjon meg többet arról, hogy mit

Az autizmus kezelése képes javítani a kommunikációt, a koncentrációt és csökkenteni az ismétlődő mozgásokat, ezáltal javítva az autista életminőségét. A gyermekorvos elmagyarázza az alkalmazott kezelés főbb formáit és az autista gyermek gondozásának módját

A neurofibromatosis egy ritka betegség, amely 15 éves kor körül jelentkezik, és apró csomók megjelenését okozza a bőrön. Értse meg, mi a neurofibromatosis, miért történik és hogyan lehet a kezelést elvégezni

Az autizmus egy olyan szindróma, amelyet a kommunikáció, a szocializáció és a viselkedés problémái jellemeznek, általában 2 és 3 éves kor között diagnosztizálják. Jobban megértse, mi az autizmus, annak tünetei, lehetséges okai és kezelése

A dyspraxia olyan állapot, amely nehézséget okoz a testmozgások tervezésében és összehangolásában. Gyermekeknél fordul elő, de felnőtteket is érinthet.

A pszeudohermaphroditizmus, más néven kétértelmű nemi szerv, olyan állapot, amikor a gyermek nemi szervével születik, amely nyilvánvalóan nem férfi vagy nő. Nézze meg, hogyan lehet azonosítani a fiúk, lányok főbb jellemzőit

Az albinizmust genetikai mutáció okozza, amely a bőr, a szem vagy a haj színhiányát okozza. Nézze meg, mi okozza ezt a betegséget és milyen óvintézkedéseket kell tenni

A neurofibromatosisnak nincs gyógymódja, ezért ajánlott a beteget figyelemmel kísérni és éves vizsgálatokat végezni a betegség előrehaladásának és a szövődmények kockázatának felmérése érdekében. Bizonyos esetekben a neurofibromatosis műtéttel kezelhető

A csecsemő cisztás fibrózisa a bemutatott jelek és tünetek, valamint a laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek felmérésével azonosítható. Értse meg, hogyan lehet tudni, hogy cisztás fibrózis-e, mi a tünete és hogyan kell a kezelést elvégezni

A Kallman-szindróma egy ritka genetikai betegség, amelyet a pubertás késése és a szag csökkenése vagy hiánya jellemez, a gonadotropint felszabadító hormon termelésének hiánya miatt. Nézze meg, mi okozza és tüneteit, és hogyan történik

A polydactyly olyan deformitás, amely akkor fordul elő, amikor egy vagy több extra ujj születik a kézben vagy a lábban, és akkor diagnosztizálható, amikor a baba terhesség alatt formálódik. Az apáról fiúra terjedő genetikai változások okozhatják. Tudjon meg többet

Tudja meg, milyen gyakorlatokkal végezhetik a szülők otthon a Down-szindrómás csecsemőt.

Mi ez: A Wiskott-Aldrich szindróma genetikai betegség, amely veszélyezteti az immunrendszert, beleértve a T és B limfocitákat, valamint a vérsejteket, amelyek segítenek a vérzés, a vérlemezkék kezelésében. A Wiskott-Aldrich-szindróma tünetei

Az agykoponya-szűkület egy genetikai változás, amelynek következtében a fej csontjai a várható idő előtt bezáródnak, ami a csecsemő fejében és arcában némi változást generál, ami gyermekkorban bizonyos műtéteket igényel.

A myotonikus dystrophia egy genetikai betegség, más néven Steinert-kór, amelyet az izmok ellazulásának nehézségei jellemeznek összehúzódás után. Néhány, ebben a betegségben szenvedő személynek nehéz meglazítani a kilincset vagy megszakítani a

A Patau-szindróma egy genetikai betegség, amelyet a 13. kromoszóma triszómiája jellemez, és amely rendellenességeket okoz a csecsemőben. Tudjon meg többet a Patau-szindrómáról, a fő jellemzőkről, a diagnózis felállításáról és a kezelés elvégzéséről

Ez nagyon ritka állapot, de bármely terhességben előfordulhat, ami a végtagok hiányához és a csecsemő egyéb rendellenességeihez vezet.