Az Apert-szindróma olyan genetikai betegség, amelyet az arc, a koponya, a kezek és a lábak rendellenessége jellemez. A koponyacsontok korán bezáródnak, nem hagynak helyet az agy fejlődésének, ami túlzott nyomást okoz rajta. Ezenkívül a kéz és a láb csontjait ragasztják.
Az Apert-szindróma okai
Bár az Apert-szindróma kialakulásának okai nem ismertek, a terhességi időszakban mutációk miatt alakul ki.
Az Apert-szindróma jellemzői
Az Apert-szindrómában született gyermekek jellemzői:
- megnövekedett koponyaűri nyomás
- szellemi fogyatékosság
- vakság
- halláskárosodás
- fülgyulladás
- kardiorespirációs problémák
- vese szövődményei
Ragasztott lábujjak
Ragasztott ujjak
Forrás: Betegségmegelőzési és Megelőzési KözpontokApert-szindróma várható élettartama
Az Apert-szindrómában szenvedő gyermekek várható élettartama anyagi helyzetüktől függően változik, mivel életük során több műtétre van szükség a légzésfunkció javításához és az intrakraniális tér dekompressziójához, ami azt jelenti, hogy az a gyermek, akinek nincsenek ilyen betegségei, többet szenvedhet szövődmények, bár sok felnőtt él ebben a szindrómában.
Az Apert-szindróma kezelésének célja az életminőség javítása, mivel a betegségre nincs gyógymód.
Hasznos volt ez az információ?
igen nem
Fontos a véleményed! Írja ide, hogyan javíthatjuk a szövegünket:
Bármi kérdés? Kattintson ide a válaszadáshoz.
E-mail, amelyre választ szeretne kapni:
Ellenőrizze a megerősítő e-mailt, amelyet nekünk küldtünk.
A neved:
A látogatás oka:
--- Válassza ki az okát --- A betegség éljen jobban Segítsen egy másik személynek Ismerje meg ismereteit
Ön egészségügyi szakember?
NemGyógyszergyógyszerészeti dajkákTáplálkozási szakemberekOrvoslásFizioterapeutaSzépségápolóEgyéb
