ritka megbetegedések

A Parry-Romberg-szindróma, vagy csak a Romberg-szindróma ritka betegség, melyet a bőr, az izom, a zsír, a csontszövet és az arc idegei torzítja, ami esztétikus deformációt okoz. Általában ez a betegség csak eléri az arc egyik oldalát, de kiterjedhet a test többi részére is. A betegségnek nincs gyógymódja , de a gyógyszerek szedése és a műtét segít a betegség progressziójának szabályozásában. Oldalról látható deformitás Az e

Az Argriria egy ritka betegség, amely az egyént kék vagy szürkés bőrre készteti, mivel ezekben az ezüst-sókban felhalmozódott a szervezetben. A bőr mellett a szemek és a belső szervek kötőhártya is kékes. Az Argriria tünetei Az argyria fő tünete a bőr és a nyálkahártya kékes színeződése. Ez a bőrszínváltozás az eg

Az amiloidózis különböző tüneteket és tüneteket okozhat, ezért a kezelést az orvosnak kell irányítania, a betegség típusától függően. A betegség típusairól és tüneteiről lásd: Az amyloidosis azonosítása. Az orvos bizonyos esetekben feltüntetheti a gyógyszerek, a sugárterápia, az őssejt-használat, a műtétet az amiloid lerakódások által érintett terület és akár máj, vese vagy szívátültetés eltávolítására. A kezelés célja az új betétek kialakulása és a me

Az amyloidosis által okozott tünetek a betegség helyétől függően változnak, ami szívdobogást, légzési nehézséget és a nyelv megvastagodását okozhatja, attól függően, hogy milyen típusú betegség van a betegnek. Az amiloidózis ritka betegség, melyben kis mennyiségű amiloid fehérjék keletkeznek, amelyek a szervezet különböző szerveiben és szöveteiben merev szálak, amelyek megakadályozzák a megfelelő működést. Ez az amiloid fehérjék elégtelen lerakód

A nemaline myopathia kezelését a csecsemő és a gyermek esetében a gyermekorvos vagy egy ortopéd orvosnak kell irányítania, a felnőtt esetében a betegség gyógyítására nem, hanem a tünetek enyhítésére és kezelésére, a minőség javítására az élet. Általában a kezelést fizikoterápiás foglalkozásokkal indítják el, hogy segítsenek megerõsíteni az izmokat, amelyeket fizikai terapeuta által adaptált gyakorlatok végrehajtásával gyengítenek. Ezenkívül, és a felmerülő tünetek függvényé

A sacrális agenesis kezelésére, amely a gerincvelő végső részében az idegek késleltetett fejlődését okozza, rendszerint gyermekkorban kezdődik, és a gyermek tünetei és rendellenességei szerint változik. Általában a szcén agenesis a születés után azonnal azonosítható, amikor a baba lábváltozása vagy az anus hiánya van, például, de más esetekben néhány hónapig vagy évig is eltarthat, amíg az első jelek megjelennek, ami magában foglalhatja a visszatérő húgyúti fertőzések, gyakori székrekedés vagy fekális és húgyúti inkontinencia. Így a leggyakrabban használt sacral agenesis kezel

A Mallory-Weiss-szindróma kezelésére, amely problémát okoz a nyelőcső vérzése a folyamatos hányás után, gasztroenterológusnak kell irányítania, és általában kórházi felvételt indít a vérzés abbahagyása és a beteg általános állapotának stabilizálása érdekében . A kórházi kezelés során szükségessé válhat a szérum közvetlenül a vénába való átvétele, vagy a vértranszfúzió a vérveszteség ellensúlyozására, és megakadályozza a beteg megütését. Tehát az általános állapot stabilizálása után az orvos arra k

Az osteopetrosis kezelést, amely egy nagyon sűrű és törékeny csontok kialakulását okozó veleszületett betegség, több egészségügyi szakember, például gyermekorvos, ortopéd, hematológus, endokrinológus és fizioterapeuta csoportjának kell vezetnie. példa. Általában az osteopetrosis kezelése a betegség típusától és rosszindulatú csontritkulású gyermekek esetében változik, a leghatékonyabb kezelés csontvelő-átültetésből áll. További információ: Csontvelő-transzplantá

A Zollinger-Ellison-szindróma kezelése általában a napi bevitellel kezdődik a gyomorban levő sav mennyiségének csökkentése érdekében, például az omeprazol, az esomeprazol vagy a pantoprazol esetében, mivel a hasnyálmirigyben, a gasztrinómáknak nevezett daganatok serkentik a sav, növelve például a gyomorfekély esélyét. Ezenkívül a gasztroent

A Beckwith-Wiedemann-szindróma kezelése, amely egy ritka, veleszületett betegség, amely a test vagy szervek egyes részei túlnövekedését okozza, a betegség által okozott változásoktól függően változik, ezért a kezelés általában a személyzet által vezetett például a gyermekorvos, a kardiológus, a fogorvos és számos sebész. Így a Beckwith-Wiedemann-sz

A rövid bél szindróma kezelése a táplálékkiegészítők adaptálásán alapul, hogy kompenzálja a vitaminok és ásványi anyagok abszorpcióját, amit a bél hiányzó része okoz, így a beteg nem alultáplált vagy dehidrált. A bél teljes helyreállítása, hogy megfelelően felszívja a tápanyagokat, és a szabályozható fogyás akár 3 évig is eltarthat. Azonban ennek a szindrómának a súlyoss

A Fournier-szindróma kezelését a betegség diagnózisa után a lehető leghamarabb el kell kezdeni, és rendszerint urológus, férfi vagy nőgyógyász esetén, a nő esetében. A Fournier szindróma ritka betegség, amelyet egy bakteriális fertőzés okoz, amely az intima szöveteinek halálát okozza. A Fournier-szindróma k

A Fournier-szindróma ritka betegség, melyet a nemi szervi területet érintő bakteriális fertőzés okoz és a sejtek halálát okozza, ami gangrénszerű tünetek megjelenéséhez vezet: A belső vörös régió bőre, amely később sötétedéssé változik; Intenzív és állandó fájdalom; Fetid szag és duzzanat a régióban; 38 ° C feletti láz; Túlzott fáradtság. A Fournier-szindróma általában gyakoribb

A Caroli-szindróma ritka örökletes betegség, amely a májat érinti, amelyet a francia orvos, Jacques Caroli nevezték el, aki 1958-ban fedezte fel. Ez egy olyan betegség, melyet az epével hordó csatornák dilatációjával jellemeznek, gyulladásos fájdalmat generálva ugyanezek a csatornák. Természetet és f

Azok, akik elasztikus férfi szindrómával rendelkeznek, nagyon sokat nyújthatnak a bőrükön, és a szokásos kapacitásukon túl hajlítják az ízületüket, és rendkívül könnyedén megrekedhetnek. Azonban ezeknek az embereknek sokkal könnyebb olyan egészségügyi problémákat kifejleszteni, mint a scoliosis, a diszkóniák és a diszlokációk, ami azt jelzi, hogy ez a betegség nem lehet olyan kellemes, és komplikációi vannak. Ezt a betegséget tudományosan az E

Az elhízás, amely gyermekkorban is kezdődik, egy ritka genetikai betegség, a leptinhiány, egy olyan hormon, amely szabályozza az éhség és a jóllakottság érzését. E hormon hiányában, még ha az ember sokat is eszik, ez az információ nem ér el az agyat, és mindig éhes marad, és mindig eszik valamit, ami végső soron a túlsúlyt és az elhízást támogatja. Azok a személyek, akiknek ez

A fa emberbetegsége epidermodysplasia verruciformis, a HPV vírus által okozott olyan betegség, amely a szervezetben szétszórt számos szemölcsöket eredményez, amelyek olyan nagyok és káromkodtak, hogy kezüket és lábukat úgy néz ki, mint a rönkök fák. A Verrucciform epidermodysplázia ritka, de súlyosan érinti a bőrt. Ezt a betegséget a HPV

A Prune Belly szindróma, más néven Dry Prune abdominális szindróma, ritka és súlyos állapot, amelyben a baba hiányzik, vagy akár hiányzik az izmok a hasfal falában, így a bél és a húgyhólyag csak a bőr által borított . Ez a betegség korai diagnózishoz igazodik, és a gyermek normális életet élhet. A Prune Belly szindróma

A Werdnig-Hoffmann-szindróma degeneratív betegség, amely nem gyógyítható, ezért kezelése a tünetek enyhítésére és a beteg számára a szindróma által létrehozott korlátok leküzdésére szolgál, amelyek a az egész test izmai. Így a kezelés a páciens korától, az érintett izmoktól és a tünetek súlyosságától függően változhat: Nehézség rágás vagy lenyelés Ezekben az esetekben rendszerint nasogastrikus csövet kell elhelyezni a gyomorba, vagy gasztrosztómiát kell alkalmazni, amely közvetlenül a bőrtől a gyomorig terjedő cső, amely lehetővé teszi a beteg táplálását anélkül, hogy az élelmiszer-fulladás vag

A Fox-Fordyce-kór egy olyan gyulladásos betegség, amely a verejtékmirigyek elzáródásának eredménye, ami a kis, sárga golyók megjelenéséhez vezet a hónaljban vagy az ágyékban. A Fox-Fordyce-betegség okai lehetnek érzelmi tényezők, hormonális változások, fokozott termelés vagy kémiai változások a verejtékezésben, ami a verejtékmirigy verejtékezéséhez és a gyulladás kialakulásához vezethet. A Fox-Fordyce-betegségnek nincs gyó