A Parry-Romberg-szindróma, vagy csak a Romberg-szindróma ritka betegség, melyet a bőr, az izom, a zsír, a csontszövet és az arc idegei torzítja, ami esztétikus deformációt okoz. Általában ez a betegség csak eléri az arc egyik oldalát, de kiterjedhet a test többi részére is.
A betegségnek nincs gyógymódja, de a gyógyszerek szedése és a műtét segít a betegség progressziójának szabályozásában.
Milyen tünetek segítenek azonosítani
A betegség általában az arcán éppen az állkapocs feletti, vagy az orr és a száj közötti térbeli változásokkal kezdődik, az arc másik helyére kiterjedően.
Ezenkívül más jelek is megjelenhetnek, például:
- Nehézség rágás;
- Nehéz a szájnyitás;
- Vörös és mélyebb szem a pályán;
- Az arcszőrzet esése;
- Világosabb foltok az arcon.
Idővel a Parry-Romberg-szindróma változásokat okozhat a szájban, különösen a száj tetején, az arc és az íny belsejében. Bizonyos esetekben neurológiai tünetek, például görcsök és súlyos fájdalom alakulhat ki.
Ezek a tünetek 2 és 10 év között mozoghatnak, majd egy stabilabb fázisba kerülhetnek, ahol az arcban nincs több változás.
A kezelés módja
A Parry-Romberg-szindróma kezelésében immunszuppresszív szereket, például prednizolont, metotrexátot vagy ciklofoszfamidot alkalmaznak a betegség leküzdésére és a tünetek csökkentésére, mivel e szindróma fő okai az autoimmunak, ami azt jelenti, hogy az immunrendszer sejtjei az arc szövetei, például az alakváltozásokat okozva.
Ezenkívül szükség lehet műtéti beavatkozásra, elsősorban az arc rekonstruálására, zsíros, izom- vagy csontszövet-transzplantáció végrehajtásával. A műtét elvégzésének legjobb ideje az egyéntől az egyénig változik, de azt javasoljuk, hogy ezt a serdülőkort követően és az egyén már befejezte.
