ritka megbetegedések

Az akut keresztirányú myelitis olyan gyulladás, amely a gerinc egy részének két oldalát érinti, tüneteket okozva, mint például a hátfájás, a lábak vagy a karok gyengesége, a bénulás és a kézben lévő érzékenység csökkenése, ami néha zavaros a poliomyelitissel, Guillian-Barré és a traumás ideggyulladás. Fő jellemzője a gerinc gyullad

A nyugati szindróma ritka betegség, melyet gyakori epilepsziás görcsök jellemeznek, gyakoribbak a fiúk körében és kezdik megnyilvánulni a csecsemő életének első évében. Általában az első válságok az élet 3 és 5 hónapja között következnek be, bár a diagnózis a 12 hónapig megtörténhet. Ennek a szindrómának három típ

A hermafrodit egy olyan személy, akinek két nemi szerve van, egyaránt férfi és nő, és születéskor azonosítható. A hermafroditizmus okai még nincsenek jól megalapozva, de az elméletek egyikének az, hogy genetikai változások történtek a baba fejlődésében. A hermafroditizmus egy másik formája, ahol a gyermek jól meghatározott külső genitális régióval születik meg, de más fontos mellékhatásokkal is szembesül, például egy olyan fiúval, aki, amikor elérte a serdülőkort, menstruálja és fejleszti a melleket. A hermafroditizmus kezelése a kor meghatár

Schwannoma, más néven neurinoma vagy neurilemoma, egyfajta jóindulatú daganat, amely a perifériás vagy központi idegrendszerben elhelyezkedő Schwann-sejteket érinti. Ez a daganat általában 50 év elteltével jelentkezik, és a fej, a térd, a comb vagy a retroperitoneális régió esetében előfordulhat. A kezelés a dagana

A Xeroderma pigmentosum, amelyet általában XP néven ismerünk, ritka és örökletes genetikai betegség, melyet a bőr napfény ultraibolya sugaraival szembeni bőrérzékenység jellemez, száraz bőr kialakulását és szeplők és fehér foltok jelenlétét, különösen a fokozott napi expozíció esetén. Az XP rendszerint gyerekkorb

A rabdomiolízis súlyos szindróma, amely az izomrostok elpusztítását okozza, és a testben lévő izomhoz vezető közvetlen vagy közvetett trauma következtében alakulhat ki. Pusztulásuk után az izomrostok olyan anyagokat bocsátanak ki a véráramba, amelyek súlyos szövődményeket okoznak a vesékben, és akár veseelégtelenséghez vezethetnek. Ezért a kezelést a lehető

A Morgagni hernia kezelését, amely ritka, veleszületett probléma a membránban, általános orvosnak kell irányítania, és általában műtéten keresztül kell elvégeznie a problémát a diagnózis után. Általában a műtétet laparoszkópiával végzik a bordák közötti kis vágáson keresztül, ahol a sebész egy kis hajlékony csövet helyez el a membránba a membránhiba kijavításához. A pácienst rendszerint kórházba kell he

A fetális hidropsziák ritka betegség, amelyben a csecsemő testének különböző részein halmozódnak fel a terhesség ideje alatt, például a tüdőben, a szívben és a hasban. Ez a betegség nagyon komoly bánásmódban van, és a baba halálához vezethet még korai életkorban vagy vetéléskor. 2016 februárjában a hidropá

A porfíria olyan genetikai és ritka betegségek egy csoportjához tartozik, melyet a porfirint termelő anyagok képződnek, amely a vérben lévő oxigén szállításáért felelős fehérje, amely kulcsfontosságú a hem és következésképpen a hemoglobin kialakulásához. Ez a betegség elsősorban az idegrendszert, a bőrt és más szerveket érinti. A porfíria általában örökletes

Az Ectopia cordis, más néven szív-ektopija, nagyon ritka rendellenesség, amelyben a baba szíve a bőr alatti mellkason kívül helyezkedik el. Ebben a rendellenességben a szív teljesen a mellkason vagy csak részben a mellkason helyezkedik el. A legtöbb esetben más kapcsolódó rendellenességek is felmerülnek, ezért az átlagos várható élettartam néhány óra, és a legtöbb gyermek az élet első napja után nem él. Az Ectopia cordis az ultrahan

A Yersinia pestis fertőzés kezelését röviddel a betegség első tüneteit követően kell kezdeni az antibiotikumok adagolásától számítva 10 napig az orvosi jelentéstől függően, például: streptomycin; tetraciklin; gentamicin; fluorokinolon; Klóramfenikol. A kezelést elszigetelten végezzük a baktériumok terjedésének megelőzésére. A kezelt kezelés röviden csök

A Noma olyan betegség, amely általában a legszegényebb országokban nyilvánul meg, a rossz higiénia és a rossz táplálkozás miatt, ami a száj és az arc elpusztítását okozza, kezdve a szájon belül egy kis seb megjelenésével, amely terjed a száj és a csont többi szövetéhez. Ez a betegség még mindig nem kezelt, és a legtöbb esetben halált okoz, hacsak korán nem észlelik, és a fertőzést jó higiéniával és antibiotikum adagolásával lehet abbahagyni. Milyen jelek és tünetek jelentkeznek? A

Progeria, más néven Hutchinson-Gilford-szindróma, rendkívül ritka gyermekkori genetikai rendellenesség, amelyet a gyorsított öregedés jellemez, körülbelül hétszerese a normál aránynak. Általában az első tünetek körülbelül a 2. életévük körül jelennek meg, beleértve például a lencse növekedését és a hajhullást. Mivel ez egy olyan betegség, amel

Mi ez? A Rokitansky-szindróma ritka betegség, amely a méhben és a hüvelyben változásokat idéz elő, ami rosszul fejlett vagy hiányzik. Így gyakori a lány, aki ezzel a szindrómával született, hogy hüvelyi csatorna rövid, hiányzik vagy akár született méh nélkül is. Általában ezt a szindrómát tizenéves korban, 16 éves kor körül észlelik, amikor a lány nem mutatkozik menstruációban, vagy amikor a szexuális aktivitás megkezdésekor olyan nehézségeket találnak, amelyek megakadályozzák vagy megnehezítik az intim kapcsolatot. A Rokitansky-szindróma műtéten keresztül g

A Behçet-kór egy ritka állapot, melyet különböző erek gyulladása jellemez, ami bőrelváltozások, szájfekélyek és látászavarok megjelenését okozza. A tünetek általában nem jelentkeznek egyszerre, több életveszélyes görcsrohamokkal. Ez a betegség gyakoribb a 20-40 év alatt, de bármely korban megtörténhet, és ugyanolyan arányban érinti a férfiakat és a nőket. A diagnózist az orvos a tünetek sz

A Ménière-szindróma olyan betegség, amely a belső fülműködési zavarokat okozza, és bár nincs gyógymód, különböző kezelési módok alkalmazhatók a tünetek javítására és a betegség súlyosbodásának megelőzésére. A kezelés általában a szokások és a vertigócsökkentő gyógyszerek, például a Dimenhydrate, Betametin vagy a Hydrochlorothiazide alkalmazását jelenti. Azonban azokban az esetekben, amikor az ily

Az akut necrotizáló fekélyes ínygyulladás (acute necrotizing ulcerative gingivitis) néven ismert Vincent angina ritka és súlyos betegsége az ínyen, amelyet a baktériumok a szájon belüli túlzott fejlődésével jellemeznek, fertőzést és gyulladást okozva, ami fekélyek kialakulásához és a gingivális szövetek halálához vezet. Általában a kezelést antibi

Az idiopátiás thrombocytopeniás purpura autoimmun betegség, amelyben a szervezet saját antitestjei elpusztítják a vérlemezkéket, és így jelentősen csökkentik az ilyen sejteket. Ha ez megtörténik, a testnek nagyobb nehézsége van a vérzés megállításában, különösen a sebek és a stroke esetekben. A vérlemezkék hiánya miat

Az alkaptonuria, amelyet ochronosisnak is neveznek, ritka betegség, melyet a fenilalanin és a tirozin aminosav metabolizmusának hibája jellemez, mivel a DNS kis mértékű mutációja következik be. Ez a betegség az enzim, a homogenizátum-dioxi-génáz vagy a homogenizátum-oxigenáz hiánya miatt következik be, ami homogizensav felhalmozódásához vezet, amely ezen aminosavak metabolizmusának közbenső vegyülete, és amely normál körülmények között nem mutatható ki a vérben. A betegség gyermekkortól kezdve

A ciklikus hányás szindróma ritka betegség, melyet olyan időszakok jellemeznek, amikor az egyén tölti a napokat, különösen amikor hányni kezd, amikor valami aggódik. Ez a szindróma előfordulhat minden korosztályban élő embernél, gyakoribb az iskolai korú gyermekeknél. Ez a szindróma nem gyógyítható és nincs specifikus kezelés, és általában az orvos javasolja antiemetikus gyógyszerek alkalmazását a szédülés csökkentése és a folyadékbevitel növelése érdekében, hogy elkerülje a kiszáradást. A fő tünetek A ciklikus hányás szindrómát a