ritka megbetegedések

A hüvelyben lévő hüvely lehet egy Gartner-ciszta, amely nem gyakori olyan állapotban, amely a magzati gesztációs terhesség alatt kialakuló rendellenességek következtében jelentkezik. Általában a terhesség alatt a magzatnak van egy Gartner-csatornája, amely felelős a húgyúti és a reproduktív rendszer kialakulásáért, amely a születés után eltűnik. Bizonyos esetekben azonban

A Kwashiorkor alultápláltság olyan táplálkozási rendellenesség, amely leggyakrabban olyan régiókban fordul elő, ahol az emberek éheznek, például a szubszaharai Afrikában, Délkelet-Ázsiában és Közép-Amerikában gyakrabban fordul elő árvíz, szárazság vagy politikai idők . Ez a tünetegyüttes a táplálékfehérje hiányából eredő rossz táplálkozás miatt fordul elő, és tüneteket okozhat, mint a testsúlycsökkenés, a bőrszín és a haj megváltozása, valamint a lábakban és a hasban duzzad. A tiszta kwashiorkort a megfelelő fehérjefelvétel j

A Kartagener-szindróma, amelyet elsődleges csilló-diszkinézia néven is ismert, olyan genetikai betegség, melyet a légzőszervek vonalát képező csilló szerkezeti szervezettségének megváltozása jellemez. Így a betegséget három fő tünet jellemzi: Sinusitis , amely megfelel a szinusz gyulladásának. Így találhatók a sinu

A Mórquio-szindróma ritka, súlyos és gyógyíthatatlan genetikai betegség, amely megakadályozza a gerinc növekedését, ha a gyermek még mindig 3, 6 vagy 8 éves. A kezeletlen betegség átlagosan egy 700 000 embernél jelentkezik, és hatással van az egész csontvázra, ami a mobilitást károsítja. Ennek a betegségnek a

A többszörös kémiai érzékenység (MCS) egy olyan ritka allergia, amely olyan tünetek kialakulását jelzi, mint a szemirritáció, a coryza, a légzési nehézség és a fejfájás, amikor a téma a mindennapi vegyi anyagoknak mint új ruházatnak van kitéve, sampon vagy más kozmetikai termékek illata, autószennyezés, alkohol stb. Ennek fő oka az épületek

A veleszületett fájdalomcsillapítás ritka betegség, melynek következtében az egyén nem érez semmi fájdalmat. Ezt a betegséget is nevezhetjük veleszületett fájdalomérzetnek, és a szenvedőinek nem érzékeli a hőmérsékleti különbségeket, és könnyen éghet, és bár érzékenyek az érintésre, nem képesek úgy érezni, hogy a fizikai fájdalom súlyos sérülésnek van kitéve, még a végtagokat is. A fájdalom a test által kibocsátott jel, am

Az Episzpiadia a nemi szervek ritka hibája, amely mind a fiúkban, mind a lányokban előfordulhat, és gyermekkor korai felismerése esetén. Ez a változás a húgycső megnyitását okozza, amely a vizeletből a vizeletből a húgyhólyagot hordozza, nem található a megfelelő helyen, ami a vizeletet a nemi szerv felső részén lévő lyukon keresztül okozza. Bár mindkettő a húgycsöv

A Highlander-szindróma egy ritka betegség, melyet a fizikai fejlődés késleltetése jellemez, ami miatt a személy úgy néz ki, mint egy gyermek, amikor valójában felnőtt. A diagnózist alapvetően fizikai vizsgálatból készítik, mivel a jellemzők nagyon nyilvánvalóak. Azonban még nem ismert, hogy mi okozza a szindrómát, de a tudósok úgy vélik, hogy olyan genetikai mutációk okozzák, amelyek képesek lassítani az öregedési folyamatot, és így késleltetik a pubertás jellegzetes változásait. A Highlander-szindróma tünetei A Highl

Az Arnold-Chiari-szindróma ritka genetikai rendellenesség, amelyben központi idegrendszeri károsodás lép fel, és mérsékelt egyensúlyt, a motoros koordináció elvesztését és a látásromlást eredményezheti. Ez a rendellenesség gyakoribb a nőknél, és általában a magzat fejlődése során fordul elő, ahol a kisagyat, amely az egyensúlyért felelős agy része, nem megfelelő módon fejlődik ki. A kisagy fejlődésének megfelelően

A vörösember-szindróma olyan állapot, amely azonnal vagy a vankomicin antibiotikum használatának néhány napján bekövetkezhet, a túlérzékenységi reakció miatt. Ez a gyógyszer ortopédiai betegségek, endocarditis és gyakori bőrfertőzések kezelésére alkalmazható, de óvatosan kell alkalmazni, hogy elkerüljék ezt a lehetséges reakciót. A vörösvértest-szindróma név

A szisztémás epidermális necrolysis vagy a NET egy ritka bőrbetegség, melyet az egész testben fellépő elváltozások jellemeznek, ami állandó bőrhámlást okozhat. Ez a betegség főleg az Allopurinol és a karbamazepin, például az olyan bakteriális vagy vírusfertőzés okozta, mint az allopurinol és a karbamazepin. A NET fájdalmas és halá

A veleszületett glaukóma ritka szem betegség, amely a születéskor 3 éves kortól érinti a szemet a folyadék felhalmozódása következtében megnövekedett nyomás következtében, ami befolyásolhatja a látóideg működését és a vaksághoz vezet, ha nem kezelik. A veleszületett glaucomával született baba tünetei: zavaros és duzzadt szaruhártya és nagy szemek. Olyan helyeken, ahol nincs szem

A halálos familiáris álmatlanság, amelyet az IFF rövidítés is ismert, egy ritka betegség, amely az agyi fehérjét érinti, így gyógyíthatatlan álmatlanságot okoz, amely embereket vagy állatokat érinthet, és amelyet leggyakrabban a 30 és 60 év közötti korosztály felfedez. Ez a betegség nagyon súlyos és gyakran halálhoz vezet, annak okai genetikaiak, gyakoriak ugyanabban a családban. Becslések szerint világszer

A Kawasaki-szindróma ritka betegség, melyet a véredények falának gyulladása jellemez, ami a kiütések, a láz, a megnagyobbodott nyirokcsomók megjelenéséhez és egyes gyermekeknél a szív- és ízületi gyulladáshoz vezet. Ez a betegség nem fertőző, és leggyakrabban az 5 évesnél idősebb gyermekeknél, különösen a fiúknál fordul elő. A Kawasaki-szindrómát általában

A paroxizmális éjszakai hemoglobinuria ritka genetikai betegség, melyet a vörösvérsejt-membrán megváltozása jellemez, ami a vörösvérsejt-összetevők pusztulását és megszüntetését eredményezi a vizeletben, így krónikus hemolitikus anémiának számít. Az éjszakai kifejezés azt a napszakot jelenti, amikor a betegségben szenvedő betegeknél a vörösvérsejtek legmagasabb mértékű megsemmisítését figyelték meg, de a vizsgálatok azt mutatták, hogy a hemolízis, vagyis a vörösvértestek pusztulása a nap bármely szakában fordul elő olyan betegeknél, akik haemoglobinuria. A PNH-nek nincs gyógymódja, azonban a cs

A dermatomyositis egy ritka gyulladásos betegség, amely elsősorban az izmokat és a bőrt érinti, ami izomgyengeséget és bőrelváltozásokat okoz. Gyakran fordul elő a nőknél, és gyakoribb a felnőtteknél, de előfordulhat 16 év alattiaknál, gyermekeknél dermatomyositis néven. Néha a dermatomyositis a rákhoz kötődik, és bizonyos rákos megbetegedések, például tüdő, emlő, petefészek, prosztata és vastagbélrák kialakulásának jele lehet. Más immunitási betegségekhez, például

A polimiositis egy ritka, krónikus és degeneratív betegség, melyet az izmok progresszív gyulladása jellemez, ami fájdalmat, gyengeséget és nehézségeket okoz a mozgások végrehajtásában. A gyulladás általában a törzshez kötődő izmokban fordul elő, vagyis a nyak, a csípő, a hát, a comb és a váll bevonásával. A polimiozitisz legfőbb oka

A Horner-szindróma, más néven oculopathiás bénulás, ritka betegség, melyet az agyi idegi átvitel megszakadása okozott a test egyik oldalán lévő arcra és szemre, ami csökkentette a pupilla méretét, csökkentette a szemhéját, és csökkent verejték az érintett arc oldalán. Ez a szindróma orvosi probléma, például stroke, tumor vagy sérülés lehet a gerincvelőben, vagy akár egy ismeretlen okból. A Horner-szindróma felbontása az

A Berdon-szindróma ritka betegség, amely elsősorban a lányokat érinti, és problémákat okoz a belekben, a húgyhólyagban és a gyomorban. Általában az ilyen betegségben szenvedő emberek nem piszkálnak, vagy elszúrják őket, és katétert kell táplálniuk. Ezt a szindrómát genetikai vagy hormonális problémák okozhatják, a tünetek a születés után hamarosan keletkeznek, ami változhat a húgyhólyag formájában és funkciójában, ami rendszerint nagyon nagy, a bélmozgások csökkenése vagy hiánya miatt a has, a vastagbél méretének csökkentése és a vékonybél duzzanata mellett. A Berdon-szindróma nem gyógyítható,

Az álcázott fejfájásnak nincs gyógymódja, mivel nem ismert, hogy pontosan mi az oka és a használt gyógyszerek, bár növeli a fájdalom intenzitását és csökkenti annak gyakoriságát, végül nem szűnik meg. A névben a fejfájás a betegség jellegéből adódik. A fejfájás a fejfájást jelzi, és az elváltozás azt jelenti, hogy időről időre felmerül. Gyakran feltett kérdések 1. A cluster