A neuroblasztóma az idegrendszer egyik leggyakoribb típusa az 1 évesnél fiatalabb gyermekek körében, amelyek a mellkas, az agy, a hasüreg vagy a mellékvesék idegeiben kezdődhetnek, amelyek az egyes vesékben helyezkednek el.
Az 1 évesnél fiatalabb gyermekek és a kis daganatok nagyobb eséllyel gyógyíthatók, különösen ha korai kezelést indítottak. Amikor a diagnózis korán megy végbe, és nem mutat metasztázisokat, a neuroblasztóma műtéti úton eltávolítható sugárkezelés vagy antineoplasztikus gyógyszer nélkül, így a gyermekeknél a rák előrehaladása miatt a gyógyulási arány alacsony.
A neuroblasztóma tünetei
A neuroblasztóma tünetei:
- hasi fájdalom és megnagyobbodás;
- fájdalom a csontokban;
- étvágytalanság;
- általános rossz közérzet;
- láz;
- hasmenés.
A tumor helyétől függően lehetnek:
- a katekolaminok által okozott magas vérnyomás a tumor hatásos érösszehúzó szereként;
- dilatált máj;
- duzzadt szemek, egy tanuló kisebb, mint a másik;
- a verejték hiánya
A neuroblasztóma diagnózisát a teljes vérkép és egyéb vérvizsgálatok, valamint mellkasi röntgen- és hasvizsgálatok, számított tomográfia, aspiráció és csontvelő biopszia vizsgálatával lehet elvégezni malignus sejtek keresése céljából.
Neuroblastoma kezelés
A neuroblasztóma elleni kezelés a kábítószerek lenyelése (kemoterápia), a daganat eltávolítására irányuló műtét, a sugárterápia és a csontvelő transzplantáció sok esetben kimutatható. Az alkalmazott terápia függ a rák kialakulásától, amely a Nemzetközi Neuroblasztóma rendszer szerint:
- I. szakasz - Lokális betegség, teljes sebészi reszekcióval.
- II. Szakasz - A regionális betegség, egyoldalú, hiányos reszekcióval vagy pozitív nyirokcsomókkal.
- III. Szakasz - Tumor, amely keresztezi a test középvonalát.
- IV. Szakasz - távoli metasztázisok.
- IV. Stádium - Elsődleges tumor az I. vagy II. Stádiumban, metasztázisban a májra, a bőrre és / vagy a csontvelőre, anélkül, hogy radiológiai bizonyítékot szolgáltatott volna a csontok érintettségére. Ezt a különleges szakaszt csak nagyon fiatal gyermekeknél használják (1 éves kor alatt).
Az I., II. És III. Stádiumú neuroblasztómában szenvedők nagyobb eséllyel gyógyíthatók.
Hasznos link:
rabdomioszarkómasejteket
