A Tengerészeti Szindróma olyan betegség, amely a test kötőszövetét érinti, így az egyének nagyon magasak, vékonyak és a végtagok a normálisnál hosszabbak. Általában ez a betegség más testrészekre hat, mint a szemek, a bőr, a szív- és érrendszeri betegségek és a légzőrendszer.
A Tengerészeti Szindróma okai genetikaiek, és a fibrillin-1 nevű gén hibájából származnak, amely a szalagokat, az artériákat és az ízületeket lusta, törékeny és elveszíti funkcióját eredményezi.
Képek Tengerészeti Szindróma
Tengeri szindróma kezelése
A Tengerészeti Szindróma kezelése nem gyógyítja a betegségeket, de segít a tünetek csökkentésében a betegek életminőségének javítása érdekében, és célja a gerincfertőzés de minimis csökkentése, az ízületi mozgások javítása és a ficamok.
Ezért a Tengerészeti Szindrómában szenvedő betegeknek rendszeres vizsgálatokat kell végezniük a szív és az erekben, és olyan gyógyszereket kell szedniük, mint a béta-blokkolók vagy ACE-gátlók, hogy megelőzzék a kardiovaszkuláris rendszert. Ezenkívül műtéti kezelésre lehet szükség a korrekcióra például az aortás artériában.
A tengeri tünetegyüttes diagnózisa
A Tengeri Szindróma diagnózisát az orvos végzi a betegek csontrendszeri változásai és szemészeti problémák alapján. Ezenkívül olyan kísérleteket is végeznek, mint az echokardiográfia a szív vagy aorta artériás problémáinak felderítésére.
Azonban csak genetikai vizsgálatok révén lehet kimutatni a betegség kialakulásáért felelős gén mutációját, és megerősíteni a diagnózist.
