A Nuchal transzlucencia vizsgálata az ultrahang során a magzat felszínén lévő folyadék mennyiségének mérésére szolgáló vizsgálat a vemhesség 11. és 14. hét között. Ez a vizsgálat kiszámítja a bébi kockázatot bármilyen malformációval vagy szindrómával, például Down-szindrómával.
Ha a malformációk vagy a genetikai betegségek jelen vannak, a magzat hajlamos a nyak felszínén folyadék felhalmozódására, így ha a lencse áttetszőségének mértéke megemelkedik, 2, 5 mm felett, ez azt jelenti, hogy változás történhet.
Így a megváltozott lüktető transzlucencia mérése nem igazolja, hogy a baba genetikai betegséggel vagy malformációval rendelkezik, amely csak a változások fokozott kockázatát jelzi, és ebben az esetben a szülésznek szüksége lesz más vizsgálatokra, mint amniocentézis, például megerősítésre vagy nem diagnózist.
A fülledt áttetszőség ára
A vizsga ára 110 és 400 reais között változik, attól függően, hogy melyik klinikán van, de a szülésznő kérésére a szülés előtti konzultációkat a SUS végezheti anélkül, hogy felszámították volna.
Hogyan történik és referenciaértékeket
A nuchális transzlucenciát az első prenatális ultrahang egyikén végzik el, és az orvos jelenleg mérik a csecsemő nyaka mögött lévő régióban lévő folyadék nagyságát és mennyiségét, anélkül, hogy más speciális eljárásra lenne szükség.
A csillogó áttetszőség értékei:
- Normál : kevesebb, mint 2, 5 mm
- Változás : 2, 5 mm vagy annál nagyobb
A megnövekedett értékvizsgálat nem garantálja, hogy a baba bármilyen változást szenved, de azt jelzi, hogy nagyobb a kockázata, ezért a szülésznek további vizsgálatokra van szüksége, mint amniocentézis, amely az aminiotikus folyadékból vagy a kordocentézisből álló mintát gyűjt köldökzsinórvérmintát. Tudjon meg többet arról, hogyan történik az aminiocentézis vagy a kordocentézis.
Ha az ultrahangvizsgálat során az orrcsont hiánya is fennáll, egyes malformációk kockázata növekszik, mivel az orrcsont általában szindrómák esetén hiányzik.
A csillogó transzlucencia mellett az anya életkora és a kromoszómális rendellenességek vagy genetikai betegségek családi előzményei is fontosak annak a kockázatának a kiszámításában, hogy a baba egy ilyen változást tartalmaz.
Mikor kell csinálni a lágyabb áttetszőségt?
Ezt a vizsgálatot a terhesség 11. és 14. napja között kell elvégezni, mivel a magzat hossza 45 és 84 mm között van, és lehet kiszámítani a mandulák áttetszőségének mértékét.
Az első trimeszter morfológiai ultrahanggal is ismeretes, mivel a csecsemő nyakának mérése mellett segít meg azonosítani a csontokban, a szívben és az erekben megjelenő rendellenességeket.
További információ a terhesség első trimeszterében szükséges egyéb vizsgálatokról.
-o-que--sintomas-e-tratamento.jpg)
