A West-szindróma egy ritka betegség, amelyet gyakori epilepsziás rohamok jellemeznek, amely gyakoribb a fiúk körében, és a csecsemő életének első évében kezd megnyilvánulni. Általában az első krízisek az élet 3 és 5 hónap között fordulnak elő, bár a diagnózis 12 hónapig felállítható.
Ennek a szindrómának 3 típusa van, a tüneti, idiopátiás és kriptogén, és a tüneti tüneteknél a csecsemőnek olyan oka van, mint amilyen a csecsemő születése óta sokáig nem lélegzett; kriptogén, amikor valamilyen más agyi betegség vagy rendellenesség okozza, és az idiopátiás az, amikor az ok nem fedezhető fel, és a csecsemő normális motoros fejlődést mutat, például ülhet és mászhat.
Főbb jellemzői
Ennek a szindrómának a jellemzői a késleltetett pszichomotoros fejlődés, a napi epilepsziás rohamok (néha több mint 100), valamint a gyanút megerősítő vizsgálatok, például az elektroencefalogram. Az ebben a szindrómában szenvedő gyermekek kb. 90% -a mentális retardált, az autizmus és az orális változások nagyon gyakoriak. Ezekben a gyermekekben a bruxizmus, a száj légzése, a fogak rosszul záródása és az ínygyulladás a leggyakoribb változás.
A leggyakoribb, hogy ennek a szindrómának a hordozóját más agyi rendellenességek is befolyásolják, amelyek akadályozhatják a kezelést, rosszabb fejlettségűek, nehezen kezelhetők. Van azonban csecsemő, ha teljesen felépül.
A West szindróma okai
Ennek a betegségnek az oka, amelyet számos tényező okozhat, nem biztos, hogy ismertek, de a leggyakoribbak a születéskor jelentkező problémák, például az agyi oxigénhiány hiánya a szülés idején vagy röviddel a születés után, valamint a hipoglikémia.
Néhány olyan helyzet, amely úgy tűnik, hogy ennek a szindrómának kedvez, az agy rendellenességei, koraszülöttsége, szepszise, Angelman-szindróma, stroke vagy olyan fertőzések, mint a rubeola vagy a citomegalovírus terhesség alatt, a drogok használata vagy a terhesség alatti túlzott alkoholfogyasztás mellett. Egy másik ok a gén mutációja Arisztalitással kapcsolatos homeobox (ARX) az X-kromoszómán.
Hogyan történik a kezelés
A nyugati szindróma kezelését a lehető leghamarabb el kell kezdeni, mert az epilepsziás rohamok során az agy visszafordíthatatlan károsodást szenvedhet, súlyosan veszélyeztetve a baba egészségét és fejlődését.
A fizioterápia és a hidroterápia mellett alternatív kezelés az olyan gyógyszerek, mint az adrenokortikotróf hormon (ACTH) alkalmazása. Az orvos olyan gyógyszereket írhat fel, mint nátrium-valproát, vigabatrin, piridoxin és benzodiazepinek.
Gyógyítható a West-szindróma?
A legegyszerűbb esetekben, amikor a West-szindróma nem kapcsolódik más betegségekhez, amikor nem okoz tüneteket, vagyis amikor annak oka nem ismert, idiopátiás West-szindrómának tekintik, és amikor a gyermek kezdetben kezelést kap, amint az első krízisek megjelenésekor a betegség kezelhető, gyógyulás esélyével, fizikoterápia nélkül, és a gyermek normális fejlődési lehet.
Ha azonban a csecsemőnek egyéb társult betegségei vannak, és amikor egészségi állapota súlyos, a betegség nem gyógyítható, bár a kezelések nagyobb kényelmet nyújthatnak. A legjobb személy, aki jelzi, hogy a baba egészségi állapota az a neuropediatris, aki az összes vizsga kiértékelése után képes lesz a legmegfelelőbb gyógyszerek megjelölésére, valamint a pszichomotoros stimuláció és a fizioterápiás foglalkozások szükségességére.
Hasznos volt ez az információ?
igen nem
Fontos a véleményed! Írja ide, hogyan javíthatjuk a szövegünket:
Bármi kérdés? Kattintson ide a válaszadáshoz.
E-mail, amelyre választ szeretne kapni:
Ellenőrizze a megerősítő e-mailt, amelyet nekünk küldtünk.
A neved:
A látogatás oka:
--- Válassza ki az okát --- A betegség éljen jobban Segítsen egy másik személynek Ismerje meg ismereteit
Ön egészségügyi szakember?
NemGyógyszergyógyszerészeti dajkákTáplálkozási szakemberekOrvoslásFizioterapeutaSzépségápolóEgyéb
