Antifoszfolipid antitest szindróma, más néven Hughes vagy csak az SAF vagy a SAAF, egy ritka autoimmun betegség, amelynek jellemzője, hogy a vénákban és az artériákban könnyen kialakulhatnak trombák, amelyek zavarják a véralvadást, ami például fejfájást, légzési nehézséget és szívrohamot eredményezhet.
Az ok szerint az SAF három fő típusba sorolható:
- Elsődleges, amelynek nincs konkrét oka;
- Másodlagos, amely egy másik betegség következménye, és általában a szisztémás lupus erythematosushoz kapcsolódik. Másodlagos APS is előfordulhat, bár ritkábban fordul elő, más autoimmun betegségekkel, például szklerodermával és reumás ízületi gyulladással társul;
- Katasztrofális, amely az APS legsúlyosabb típusa, amelyben a trombák legalább 3 különböző helyen képződnek kevesebb mint 1 hét alatt.
Az APS bármely életkorban és mindkét nemben előfordulhat, azonban ez gyakoribb a 20 és 50 év közötti nőknél. A kezelést a háziorvosnak vagy a reumatológusnak kell megállapítania, és célja a trombák kialakulásának megakadályozása és a szövődmények megelőzése, különösen akkor, ha a nő terhes.
Fő tünetek és tünetek
Az APS fő jelei és tünetei a koagulációs folyamat változásaihoz és a trombózis előfordulásához kapcsolódnak, amelyek közül a legfontosabbak:
- Mellkasi fájdalom;
- Nehéz légzés;
- Fejfájás;
- Hányinger;
- A felső vagy alsó végtagok duzzanata;
- A vérlemezkék mennyiségének csökkenése;
- Egymást követő spontán abortuszok vagy változások a placentában, nyilvánvaló ok nélkül.
Ezenkívül az APS-ben diagnosztizált embereknél nagyobb valószínűséggel vannak veseproblémák, szívroham vagy stroke, például a vérkeringést zavaró trombók képződése miatt, megváltoztatva a szervekbe jutó vér mennyiségét. Értse meg, mi a trombózis.
Mi okozza a szindrómát
Az antifoszfolipid antitest szindróma autoimmun állapot, ami azt jelenti, hogy az immunrendszer maga is megtámadja a test sejtjeit. Ebben az esetben a szervezet antifoszfolipid antitesteket termel, amelyek megtámadják a zsírsejtekben jelenlévő foszfolipideket, ami megkönnyíti a vér koagulálódását és trombák képződését.
A konkrét ok, amiért az immunrendszer ilyen típusú antitesteket termel, egyelőre nem ismert, de ismert, hogy ez más autoimmun betegségben szenvedőknél, például a lupusnál gyakoribb betegség.
A diagnózis felállítása
Az antifoszfolipid antitest szindróma diagnózisát legalább egy klinikai és laboratóriumi kritérium jelenléte határozza meg, vagyis a betegség tüneteinek jelenléte és legalább egy autoantitest kimutatása a vérben.
Az orvos által figyelembe vett klinikai kritériumok között szerepel az artériás vagy vénás trombózis epizódjai, az abortusz előfordulása, a koraszülés, az autoimmun betegségek és a trombózis kockázati tényezőinek jelenléte. Ezeket a klinikai kritériumokat képalkotással vagy laboratóriumi vizsgálatokkal kell igazolni.
A laboratóriumi kritériumokat illetően legalább egy típusú antifoszfolipid antitest van jelen, például:
- Lupusz antikoaguláns (AL);
- Anticardiolipin;
- Anti-béta2-glikoprotein 1.
Ezeket az antitesteket két különböző időpontban kell értékelni, legalább 2 hónapos intervallummal.
Ahhoz, hogy a diagnózis pozitív legyen az APS szempontjából, mindkét kritériumot kétszer, legalább 3 hónapos időközönként végzett vizsgálatokkal kell igazolni.
Hogyan történik a kezelés
Annak ellenére, hogy nincs olyan kezelés, amely képes lenne gyógyítani az APS-t, csökkenteni lehet az alvadékképződés kockázatát és következésképpen a szövődmények, például a trombózis vagy az infarktus megjelenését az antikoaguláns gyógyszerek, például a warfarin, amely orális alkalmazásra szolgál, gyakori alkalmazásával. vagy Heparin, amely intravénás alkalmazásra szolgál.
Legtöbbször az antikoagulánsokkal kezelt APS-ben szenvedők képesek teljesen normális életet élni, csak az a fontos, hogy rendszeresen megbeszéljék az orvost a gyógyszerek adagjának beállításához, amikor csak szükséges.
A kezelés sikerességének biztosítása érdekében azonban továbbra is fontos elkerülni néhány olyan viselkedést, amely ronthatja az antikoagulánsok hatását, mint például a K-vitamint tartalmazó ételek, például a spenót, a káposzta vagy a brokkoli fogyasztása. Ellenőrizze az antikoagulánsok alkalmazásakor alkalmazott egyéb óvintézkedéseket.
Kezelés terhesség alatt
Néhány specifikusabb esetben, például terhesség alatt, az orvos javasolhatja, hogy a kezelést az aszpirinnel társított injekciós heparinnal vagy egy intravénás immunglobulinnal végezzék, hogy megakadályozzák például a szövődmények, például az abortusz előfordulását.
Megfelelő kezelés esetén nagy az esély arra, hogy az APS-ben szenvedő terhes nő normális terhességet folytasson, azonban szükséges, hogy a szülész gondosan ellenőrizze, mivel nagyobb a vetélés, a koraszülés vagy a pre-eklampsia veszélye. Ismerje meg, hogyan lehet felismerni a preeclampsia tüneteit.
Hasznos volt ez az információ?
igen nem
Fontos a véleményed! Írja ide, hogyan javíthatjuk a szövegünket:
Bármi kérdés? Kattintson ide a válaszadáshoz.
E-mail, amelyre választ szeretne kapni:
Ellenőrizze a megerősítő e-mailt, amelyet nekünk küldtünk.
A neved:
A látogatás oka:
--- Válassza ki az okát --- A betegség éljen jobban Segítsen egy másik személynek Ismerje meg ismereteit
Ön egészségügyi szakember?
NemGyógyszergyógyszerészeti dajkákTáplálkozási szakemberekOrvoslásFizioterapeutaSzépségápolóEgyéb
Bibliográfia
- NHS. Antifoszfolipid szindróma (APS). Elérhető: . Hozzáférés ideje: 2019. április 24.
- MEDSCAPE. Antifoszfolipid szindróma. Elérhető: . Hozzáférés ideje: 2019. április 24.
- BRAZÍLIAI REUMATOLÓGIAI TÁRSADALOM. Antifoszfolipid szindróma. Elérhető: . Hozzáférés ideje: 2019. április 24.
- GOLDMAN, Lee; SCHAFER, I. András .. Goldman-Cecil orvostudomány. 25 szerk. Rio de Janeiro: Elsevier, 2018. o. 1198-1199.
