ritka betegségek

A bebörtönzés szindrómájában a személy elakad a saját testében, és ébrenléte ellenére sem képes mozogni. Megért.

Az amiloidózis kezelésére az orvos jelezheti gyógyszeres kezelés, sugárkezelés, őssejtek, műtét vagy transzplantáció alkalmazását.

Weaver-szindróma ritka gyermekkori állapot, amely túlnövekedést és erőhiányt, valamint tágra nyílt szemeket és nagy homlokot okoz.

A Caroli-szindróma ritka betegség, amely a májat befolyásolja, állandó hasi fájdalmat okozva. Ez a betegség nem gyógyítható, és a kezelés magában foglalhatja a gyógyszeres kezelést, a műtétet és akár a májátültetést is.

Mi ez: Az Epispadia a nemi szervek ritka hibája, amely fiúkban és lányokban egyaránt megjelenhet, gyermekkorában már korán azonosítják. Ez a változás okozza a húgycső kinyílását, amely a hólyagból vizeletet juttat ki a testből, n

Vincent angina, más néven akut nekrotizáló fekélyes ínygyulladás, az íny ritka és súlyos betegsége. Nézze meg, miből áll, melyek a leggyakoribb okok és tünetek, és hogyan történik a kezelés

A szklerotizáló cholangitis egy ritka betegség, amelyben az epe áthaladó csatornájának elzáródása van, ami egyes tünetek megjelenéséhez vezethet, például sárga bőr és szem, valamint izomgyengeség. Értse meg, mi a szklerotizáló cholangitis, mik a tünetek

Az antifoszfolipid antitest szindróma egy ritka autoimmun betegség, amelyet a vénákban és az artériákban könnyen kialakuló trombák képeznek, amelyek súlyos szövődményeket okozhatnak. Nézze meg, mi áll ennek a betegségnek a gyökerében, és milyen kezelési lehetőségek állnak rendelkezésre

A Vogt-Koyanagi-Harada-szindróma egy ritka betegség, amely a melanocitákat tartalmazó szöveteket - például a szemet, a központi idegrendszert, a fület és a bőrt - érinti. Nézze meg ennek a betegségnek a tüneteit és azt, hogy miből áll a kezelés.

A Fanconi-szindróma a vesék ritka betegsége, amely a különféle anyagok eltúlzott eltávolítását okozza a vizeletben, olyan tüneteket eredményezve, mint az erős szagú vizelet, a túlzott szomjúság és még a fejlődési problémák is. Jobban értse meg, mi a szindróma

A Parry-Romberg-szindróma, vagy éppen a Romberg-szindróma egy ritka betegség, amelyet a bőr, az izom, a zsír, a csontszövet és az arc idegei atrófiája jellemez, esztétikai deformációt okozva. Általában ez a betegség csak az arc egyik oldalát érinti