Az idiopátiás thrombocytopeniás purpura olyan autoimmun betegség, amelyben a test saját antitestjei elpusztítják a vérlemezkéket, ami az ilyen típusú sejtek jelentős csökkenését eredményezi. Amikor ez megtörténik, a testnek nehezebb megállítani a vérzést, különösen sebek és ütések esetén.
A vérlemezkék hiánya miatt az is nagyon gyakori, hogy a thrombocytopeniás purpura egyik első tünete a lila foltok gyakori megjelenése a bőrön a test különböző részein.
A vérlemezkék teljes számától és a megjelenő tünetektől függően az orvos csak fokozottabb ellátást javasolhat a vérzés megelőzésére, vagy ezután megkezdheti a betegség kezelését, amely általában magában foglalja az immunrendszer csökkentésére vagy az immunrendszer számának növelésére szolgáló gyógyszerek alkalmazását. sejtek a vérben.
Fő tünetek
A leggyakoribb tünetek az idiopátiás thrombocytopeniás purpura esetén:
- Könnyen lila foltok kerülnek a testre;
- Kis vörös foltok a bőrön, amelyek úgy néznek ki, mint a bőr alatti vérzés;
- Könnyű vérzés az ínyből vagy az orrból;
- A lábak duzzanata;
- Vér jelenléte a vizeletben vagy a székletben;
- Fokozott menstruációs áramlás.
Azonban számos olyan eset is előfordul, amikor a purpura nem okoz semmilyen tünetet, és az embert csak azért diagnosztizálják, mert a vérben kevesebb, mint 10 000 vérlemezke / mm³ van.
A diagnózis megerősítése
A diagnózis legtöbbször a tünetek és a vérvizsgálat megfigyelésével történik, és az orvos megpróbál megszüntetni más, hasonló tüneteket okozó lehetséges betegségeket. Ezenkívül nagyon fontos annak felmérése, hogy alkalmaznak-e olyan gyógyszereket, például aszpirint, amelyek ilyen típusú hatásokat okozhatnak.
A betegség lehetséges okai
Az idiopátiás thrombocytopeniás purpura akkor fordul elő, amikor az immunrendszer rossz úton kezdi megtámadni a vérlemezkéket, ami jelentős csökkenést okoz ezekben a sejtekben. Ennek pontos oka még nem ismert, ezért a betegséget idiopátiának nevezik.
Vannak azonban olyan tényezők, amelyek úgy tűnik, hogy növelik a betegség kialakulásának kockázatát, például:
- Légy nő;
- Nemrégiben vírusfertőzése volt, például mumpsz vagy kanyaró.
Bár a gyermekeknél gyakrabban jelenik meg, az idiopátiás thrombocytopeniás purpura bármely életkorban előfordulhat, még akkor is, ha a családban nincs más eset.
Hogyan történik a kezelés
Azokban az esetekben, amikor az idiopátiás thrombocytopeniás purpura nem okoz tüneteket és a vérlemezkék száma nem túl alacsony, az orvos csak azt tanácsolhatja, hogy legyen óvatos a dudorok és a sebek elkerülése érdekében, valamint végezzen gyakori vérvizsgálatokat a vérlemezkék számának felmérésére. .
Ha azonban vannak tünetek, vagy ha a vérlemezkék száma nagyon alacsony, akkor gyógyszeres kezelés ajánlható:
- Az immunrendszert csökkentő gyógyszerek, általában kortikoszteroidok, például prednizon: csökkentik az immunrendszer működését, így csökkentik a vérlemezkék pusztulását a szervezetben;
- Immunglobulinok injekciói: a vérlemezkék gyors növekedéséhez vezetnek a vérben, és a hatás általában 2 hétig tart;
- A vérlemezkék termelését növelő gyógyszerek, például a Romiplostim vagy az Eltrombopag: a csontvelőben több vérlemezkét termelnek.
Ezenkívül az ilyen típusú betegségben szenvedőknek legalább orvos felügyelete nélkül kerülniük kell a vérlemezkék működését befolyásoló gyógyszerek - például az aszpirin vagy az ibuprofen - alkalmazását is.
A legsúlyosabb esetekben, amikor a betegség az orvos által jelzett gyógyszerekkel nem javul, szükségessé válhat a lép eltávolítása, amely az egyik szerv, amely több antitestet termel, amely képes a vérlemezkék elpusztítására.
Hasznos volt ez az információ?
igen nem
Fontos a véleményed! Írja ide, hogyan javíthatjuk a szövegünket:
Bármi kérdés? Kattintson ide a válaszadáshoz.
E-mail, amelyre választ szeretne kapni:
Ellenőrizze a megerősítő e-mailt, amelyet nekünk küldtünk.
A neved:
A látogatás oka:
--- Válassza ki az okát --- A betegség éljen jobban Segítsen egy másik személynek Ismerje meg ismereteit
Ön egészségügyi szakember?
NemGyógyszergyógyszerészeti dajkákTáplálkozási szakemberekOrvoslásFizioterapeutaSzépségápolóEgyéb
