A kiméra egy olyan ritka genetikai változás, amelynek során két különböző genetikai anyag jelenléte figyelhető meg, amelyek lehetnek természetesek, például terhesség alatt jelentkeznek, vagy hematopoietikus őssejt-transzplantációnak köszönhetők, amelyben az átültetett donorsejtek sejtjei a befogadó abszorbeálja, különböző genetikai profilú sejtek együttélésével.
Kimérizmusnak tekinthető, ha két vagy több, különböző eredetű, genetikailag elkülönülő sejt populációjának jelenlétét igazolják, eltérően attól, ami a mozaikban történik, amelyben annak ellenére, hogy a sejtek populációi genetikailag elkülönülnek, azonos eredetűek. Tudjon meg többet a mozaikról.
A természetes kimérizmus reprezentatív sémája
A kimérizmus típusai
A kiméra nem gyakori az emberek körében, és könnyebben észlelhető állatoknál. Azonban továbbra is lehetséges, hogy kiméra van az emberek között, a fő típusok:
1. Természetes kiméra
A természetes kimérizmus akkor fordul elő, amikor 2 vagy több embrió összeolvad, és ilyet alkot. Így a baba 2 vagy több különböző genetikai anyagból jött létre.
2. Mesterséges kiméra
Akkor történik, amikor a személy vértranszfúziót, csontvelő-transzplantációt vagy vérképző őssejteket kap egy másik személytől, a donorsejtek elnyelik a szervezetet. Ez a helyzet a múltban általános volt, azonban ma a transzplantáció után az embert követik, és elvégez néhány kezelést, amelyek megakadályozzák a donorsejtek tartós felszívódását, valamint biztosítják a transzplantáció test általi jobb elfogadását.
3. Microquimerismo
Ez a fajta kiméra a terhesség alatt fordul elő, amikor a nő felszív néhány sejtet a magzatból, vagy a magzat felszívja az anya sejtjeit, ami két különböző genetikai anyagot eredményez.
4. Iker kiméra
Ez a fajta kiméra akkor fordul elő, amikor az ikrek vemhessége alatt az egyik magzat meghal, a másik pedig felszívja sejtjeinek egy részét. Így a megszületett csecsemő saját genetikai anyaggal és testvérének genetikai anyagával rendelkezik.
Hogyan lehet azonosítani
A kiméra olyan jellemzőkkel azonosítható, amelyek a személy többé-kevésbé pigmentált testterületekként, különböző színű szemekként, a bőrhöz vagy az idegrendszerhez kapcsolódó autoimmun betegségek előfordulásaként és interszexualitásként nyilvánulhatnak meg, amelyben van a nemi jellemzők és a kromoszómaminták variációja, ami megnehezíti a személy azonosítását a férfi vagy a női nemhez tartozónak.
Ezenkívül a kimérizmust olyan vizsgálatokkal azonosítják, amelyek felmérik a genetikai anyagot, a DNS-t, és ellenőrizhető például két vagy több DNS-pár jelenléte a vörösvértestekben. Ezenkívül a hematopoietikus őssejt-transzplantáció utáni kiméra esetén ezt a változást azonosítani lehet egy genetikai vizsgálat segítségével, amely kiértékeli az STR-ként ismert markereket, amelyek képesek megkülönböztetni a befogadó és a donor sejtjeit.
Hasznos volt ez az információ?
igen nem
Fontos a véleményed! Írja ide, hogyan javíthatjuk a szövegünket:
Bármi kérdés? Kattintson ide a válaszadáshoz.
E-mail, amelyre választ szeretne kapni:
Ellenőrizze a megerősítő e-mailt, amelyet nekünk küldtünk.
A neved:
A látogatás oka:
--- Válassza ki az okát --- A betegség éljen jobban Segítsen egy másik személynek Ismerje meg ismereteit
Ön egészségügyi szakember?
NemGyógyszergyógyszerészeti dajkákTáplálkozási szakemberekOrvoslásFizioterapeutaSzépségápolóEgyéb
Bibliográfia
- MERZONI, Joice. Az STR-ek elemzése és a vegyes kiméra számszerűsítése a hematopoietikus őssejtek transzplantációja után: diagnosztikai eszköz, amely lehetővé teszi a korai klinikai kezelést. Gyakornoki projekt, 2010. Rio Grande do Sul Szövetségi Egyetem.
- A GENETIKAI TANÁCSADÓK NEMZETI TÁRSADALMA. Kiméra elmagyarázva: Hogyan lehet egy embernek öntudatlanul két DNS-készlete?. Elérhető: . Hozzáférés ideje: 2020. július 02
