A tüdőfibrózis egy olyan betegség, melyet a fibrózis megjelenése jellemez, vagyis a tüdő szövetére hegek, ami merevebbé válik, ami akadályozza a légzési kapacitást és olyan tüneteket okoz, mint például a légszomj és a száraz köhögés.
Sok esetben a betegség oka nem található, az idiopátiás tüdőfibrózisnak minősül, de a betegség kialakulásának esélyeit növelő tényezők a foglalkozási por, mint például a szilícium-dioxid és az azbeszt, a dohányzás, a szennyezés, az autoimmun betegségek vagy a mellékhatások például bizonyos gyógyszerek, például Amiodarone vagy Nitrofurantoin alkalmazása.
A tüdőfibrózisnak nincs gyógymódja, mivel ezek a tüdőkárosodások nem javíthatók. A betegséget azonban a fizikoterápia és a pulmologológus által előírt gyógyszerek alkalmazása, például immunszuppresszánsok, Pirfenidon vagy Nintedanibe kezelésével lehet szabályozni. Nézze meg, hogyan működik ez a gyógyszer és hogyan használja azt azáltal, hogy rákattint.
A fő tünetek
Korai stádiumban a tüdőfibrózis nem okozhat tüneteket. Amint a betegség előrehalad, jelek és tünetek, mint például:
- Légszomj;
- Száraz köhögés vagy alacsony szekréció;
- Túlzott fáradtság;
- Az étvágy és fogyás hiánya nyilvánvaló ok nélkül;
- Izom- és ízületi fájdalom;
- Kék vagy lila ujjak;
- Az ujjak deformitása, ami a szervezet oxigénellátásának hiányára utal, az ujjak a dobosodásban.
A tünetek kialakulásának súlyossága és sebessége személyenként változhat, különösen az ok miatt, és rendszerint több hónapon keresztül évekig fejlődik.
Tüdőfibrózis gyanúja esetén a pulmonológus olyan vizsgálatokat kér, mint a számítógépes tomográfia, amely értékeli a tüdőszövetekben bekövetkező változások jelenlétét, a spirometriát, amely mérni tudja a tüdőszellőztetési kapacitást és egyéb olyan vizsgálatokat, mint a vérvizsgálatok, amelyek tüdőgyulladás. Kétség esetén tüdő biopszia is végezhető.
Fontos, hogy ne tévesztse össze a tüdőfibrózist a cisztás fibrózissal, amely örökletes betegség fordul elő gyermekeknél, ahol bizonyos mirigyek abnormális váladékokat okoznak, amelyek elsősorban az emésztőrendszert és a légzőrendszert érintik. Itt van a cisztás fibrózis azonosítása és kezelése.
Hogyan történik a kezelés?
A tüdőfibrózis kezelését pulmonologistól kell irányítani, és általában olyan antifibrotikus hatású gyógyszereket tartalmaz, mint a Pirfenidon vagy a Nintedanib, a kortikoszteroidok, mint például a Prednisone, és az immunrendszert csökkentő gyógyszerek, például a ciklosporin vagy a metotrexát. enyhíti a tüneteket, vagy késlelteti a betegség progresszióját. .
A fizioterápia alapvetően fontos a tüdõorvoslás végrehajtásához, amelyben a programozott gyakorlatokat a beteg légzési kapacitásának javítására törekszik, amely aktívabb és kevésbé tüneti.
Ezen túlmenően, súlyosabb esetekben az orvos javasolhatja oxigén alkalmazása otthon is, a vér oxigenizációjának növelése érdekében. A betegség nagyon komoly lehet néhány ember számára, és ebben az esetben tüdőtranszplantációt lehet feltüntetni.
További információ a kezelésről: Tüdőfibrózis kezelése.
Mi okozza a tüdőfibrózist
Bár a pulmonalis fibrózisra nincs specifikus oka, a betegség kialakulásának kockázata nagyobb azoknál a betegeknél, akik:
- Dohányzók;
- Sok mérgező környezetben dolgoznak, például szilícium-dioxid vagy azbesztpor;
- Sugárterápiát vagy rákos kemoterápiát alkalmaznak, például tüdő- vagy emlőrák;
- Olyan gyógyszereket használnak, amelyek ezt a hatást okozhatják, például Amiodarone Hydrochloride vagy Propranolol, vagy antibiotikumok, például a szulfaszalazin vagy a nitrofurantoin;
- Tüdőbetegségeik vannak, például a tuberkulózis vagy a pneumonia;
- Autoimmun betegségeik vannak, például lupus, reumatoid arthritis vagy scleroderma.
Ezenkívül az idiopátiás tüdőfibrózis a szülõktõl az utódokig terjedhet, és genetikai tanácsadás ajánlott, ha a családban számos betegség esete van.
