MI A KŐ EMBER SZINDRÓMA - RITKA BETEGSÉGEK

Progresszív Ossific Fibrodysplasia: tünetek és kezelési lehetőségek



Szerkesztő Választása
Rubeola IgG: mi ez és hogyan lehet megérteni az eredményt
Rubeola IgG: mi ez és hogyan lehet megérteni az eredményt
A progresszív osiós fibrózisplázia, más néven FOP, progresszív osiízis myositis vagy kő ember szindróma nagyon ritka genetikai betegség, amely a test lágyrészeit, például az ínszalagokat, az inakat vagy az izmokat lassan csontvá alakítja, ami gátolja a testmozgásokat és erős változásokat okoz a testképben. A legtöbb esetben a tün