A hipopituitarizmus egy ritka rendellenesség, amelyben az agy agyalapi mirigye, más néven agyalapi mirigy nem képes elegendő mennyiségben egy vagy több hormont termelni. Amikor ez megtörténik, előfordulhat, hogy számos testi mechanizmus nem fog megfelelően működni, különösen azok, amelyek a növekedéshez, a vérnyomáshoz vagy a szaporodáshoz kapcsolódnak.
Az érintett hormontól függően a tünetek változhatnak, de általában az orvos feltételezheti a hipopituitarizmus esetét, amikor a gyermek nem normális ütemben nő, vagy ha egy nőnek termékenységi problémái vannak.
Noha van kezelés, a hipopituitarizmus nem gyógyítható, és ezért nagyon gyakori, hogy a személynek egész életében az orvos által jelzett kezelésen kell átesnie, hogy ellenőrizzék a tüneteket.
Fő tünetek
A hipopituitarizmus tünetei az érintett hormon függvényében változnak, azonban a leggyakoribb tünetek a következők:
- Könnyű fáradtság;
- Állandó fejfájás;
- Fogyás nyilvánvaló ok nélkül;
- Túlzott érzékenység hidegre vagy hőre;
- Kevés étvágy;
- Az arc duzzanata;
- Meddőség;
- Fájó ízületek;
- Forró villanások, szabálytalan menstruáció vagy anyatejtermelés nehézségei;
- Az arcszőrzet csökkenése a férfiaknál;
- Növekvő nehézség a gyermekek esetében.
Ezek a tünetek az idő múlásával általában lassan jelentkeznek, bár vannak olyan ritkább esetek is, amikor egyik pillanatról a másikra jelentkeznek.
Ezért, amikor hipopituitarizmus gyanúja merül fel, fontos, hogy háziorvoshoz vagy endokrinológushoz forduljon a diagnózis megerősítéséhez és a legmegfelelőbb kezelés megkezdéséhez.
A diagnózis megerősítése
A hipopituitarizmus diagnózisának megerősítésének legjobb módja az, ha háziorvoshoz vagy endokrinológushoz fordulunk, hogy vérvizsgálatot végezzenek és megerősítsék az agyalapi mirigy által termelt hormonok értékét. Ha hipopituitarizmus létezik, akkor normális, ha egy vagy több érték alacsonyabb a vártnál.
Mi okozza a hipopituitarizmust
A hipopituitarizmus közvetlenül születéskor létezhet, azonban gyakoribb, hogy valamilyen probléma után merül fel, amely az agyalapi mirigy megváltozásához vezet. A hipopituitarizmust kiváltó problémák a következők:
- Erős fejtörések;
- Agydaganatok;
- Agyműtét;
- Sugárterápia következményei;
- Stroke;
- Tuberkulózis;
- Agyhártyagyulladás.
Ezenkívül a hipotalamuszban bekövetkező változások, amelyek az agy másik régiója, közvetlenül az agyalapi mirigy felett, szintén hipopituitarizmust eredményezhetnek. Ennek oka, hogy a hipotalamusz felelős az agyalapi mirigy működését befolyásoló hormonok termeléséért.
Hogyan történik a kezelés
A legtöbb esetben a hipopituitarizmus kezelését olyan gyógyszerekkel végzik, amelyek segítenek helyreállítani az agyalapi mirigy által kevesebb mennyiségben előállított hormonok szintjét, és amelyeket a tünetek kezelésére egész életen át fenn kell tartani.
Ezen túlmenően az orvos előírhatja a kortizon alkalmazását is, amely krízis, beteg vagy nagy stressz idején alkalmazható.
Ha a hipopituitarizmust daganat okozza, fontos, hogy műtétet végezzenek az érintett szövet eltávolítására.
Mindenesetre nagyon fontos, hogy a hipopituitarizmusban szenvedő személy rendszeresen látogasson el az orvoshoz a hormonszint felmérése és a kezelési dózisok módosítása érdekében, hogy elkerüljék például a tüneteket és szövődményeket, például a meddőséget.
Hasznos volt ez az információ?
igen nem
Fontos a véleményed! Írja ide, hogyan javíthatjuk a szövegünket:
Bármi kérdés? Kattintson ide a válaszadáshoz.
E-mail, amelyre választ szeretne kapni:
Ellenőrizze a megerősítő e-mailt, amelyet nekünk küldtünk.
A neved:
A látogatás oka:
--- Válassza ki az okát --- A betegség éljen jobban Segítsen egy másik személynek Ismerje meg ismereteit
Ön egészségügyi szakember?
NemGyógyszergyógyszerészeti dajkákTáplálkozási szakemberekOrvoslásFizioterapeutaSzépségápolóEgyéb
Bibliográfia
- HORMON EGÉSZSÉGÜGYI HÁLÓZAT. Hipopituitarizmus. Elérhető: . Hozzáférés ideje: 2019. április 26
- MAYO KLINIKA. Hipopituitarizmus. Elérhető: . Hozzáférés ideje: 2019. április 26
- YEON, Kim Seong. A hipopituitarizmus diagnózisa és kezelése. Endokrinológia és anyagcsere. 2015. évi 443–455
.jpg)
