A színes vakság, amely tudományosan az achromatopsia néven ismert, retinális rendellenesség, amely olyan tüneteket okoz, mint a csökkent látás, a túlzott fényérzékenység és a színek színei. A színvakságtól eltérően, amelyben a személy nem képes megkülönböztetni egyes színeket, az achromatopsia teljesen megakadályozhatja a fekete, a fehér és a szürke árnyalatok mellett más színek megfigyelését.
A színvakság rendszerint a születéskor keletkezik, mivel fő oka a genetikai változás, de néhány ritka esetekben agykárosodás is szerepet játszhat az agykárosodás, például a daganatok például.
Bár az achromatopsia-nak nincs gyógymódja, a szemészeti szakember javasolhatja olyan speciális szemüveg használatát, amely segít csökkenteni a tüneteket, javítva az életminőséget.
Az achromatopsia teljes személy látomásaA fő tünetek
A legtöbb esetben a tünetek már az élet első heteiben jelennek meg, egyre nyilvánvalóbbá válnak a gyermek növekedésével. Néhány ilyen tünet a következők:
- Nehéz megnyitni a szemét a nap folyamán vagy világos helyeken;
- A szem remegései és oszcillációi;
- Nehéz látni;
- Nehézség a tanuláshoz vagy a színek megkülönböztetéséhez;
- Fekete-fehér látás.
A tünetek, mint például a látás és a szemhéjzavarok körülbelül 6 vagy 7 évig javulhatnak, azonban a szín megfigyelésének nehézsége továbbra is fennáll, és nem változik az életkorral.
Mi okozhat achromatopsia
A színvakság fő oka egy olyan genetikai változás, amely meggátolja a szem sejtek fejlődését, amelyek lehetővé teszik a színek megfigyelését, amely kúpként ismert. Amikor a kúpok teljesen érintettek, az achromatopsia teljes, és ezekben az esetekben csak fekete-fehér látható, de ha a kúpok kevésbé súlyosak, akkor a látás is befolyásolható, de bizonyos színeket még mindig meg lehet különböztetni. részleges achromatopsia.
Mivel genetikai változás következik be, a betegség átjuthat a szülőről a gyermekre, de csak akkor, ha vannak olyan esetek, amikor az achromatopszia van a szülő családjában, még akkor is, ha nem rendelkeznek a betegséggel.
A genetikai változásokon kívül vannak olyan esetek is, amelyek az agyi sérülések, például a tumorok miatt felnőttkori felnőttkorban jelentkeznek.
Hogyan történik a diagnózis?
A diagnózist általában egy szemész vagy gyermekorvos végzi, csak tünetek és színtesztek figyelembevételével. Azonban szükség lehet egy látásvizsgálatra, amelyet elektroretinográfiának neveznek, amely lehetővé teszi a retina elektromos aktivitásának értékelését, amely képes feltárni, hogy a kúpok megfelelően működnek-e.
Hogyan történik a kezelés?
A kezelést általában sötét lencsékkel ellátott speciális szemüveg használatával végezzük, ami segít a látás javításában, miközben csökkenti a fényt, növeli az érzékenységet.
Ezenkívül ajánlott egy kalapot viselni az utcán, hogy csökkentse a szem fényét, és elkerülje a látásélességet igénylő tevékenységeket, mivel gyorsan gördülhetnek és kellemetlen érzéseket kelthetnek.
Annak érdekében, hogy a gyermek normális szellemi fejlődéshez jusson, tanácsos tájékoztatni a tanárokat a problémáról, hogy mindig az első sorban ülhessenek, és nagy betűkkel és számokkal kínálhassanak anyagot.