Carpenter szindróma ritka genetikai betegség, amely az akrocephalopolisindactyly rendellenességek csoportjában található. Az ilyen szindrómával rendelkező egyedeket a lapos koponya, a különös arc, az ujjak és a lábujjak lerövidülése jellemzi, amelyek általában egymáshoz tapadnak, az alkar, az extra ujjak alakulása, a mentális retardáció és a motoros nehézségek.
A tünetek a születéstől és a fejlődési tulajdonságoktól függenek, például az elhízás és a reproduktív rendszer hibái. A szindrómát a koponya-varratok korai fúziója okozza, és a diagnózisát a specifikus jellemzők és a DNS-vizsgálatok figyelembevételével végzik.
A kezelést műanyag és ortopéd műtétek segítségével lehet elvégezni, a korai koponyaművészet növeli a normális mentalitás esélyeit. Gyakori orvosi nyomon követés javasolt, mivel ez a szindróma szívbetegséghez, köldökvérzéshez és a fogak megtartásához társulhat.
