Az Ewing-szarkóma egy ritka típusú rák, amely a csontokban vagy a környező lágy szövetekben jelentkezik, és olyan tüneteket okoz, mint a fájdalom vagy az állandó fájdalom a csontos testrészben, túlzott fáradtság vagy látszólagos ok nélküli törés.
Bár ez bármely életkorban megjelenhet, ez a típusú rák sokkal gyakoribb 10 és 20 év közötti gyermekeknél vagy fiatal felnőtteknél, általában hosszú csontban kezdődik, például a csípőben, a karokban vagy a lábakban.
Azonosításától függően az Ewing-szarkóma gyógyítható, azonban általában nagy dózisú kemoterápiát vagy sugárzást kell végezni a rák teljes megszüntetése érdekében. Ezért a kezelés befejezése után is rendszeresen konzultálni kell az onkológussal annak ellenőrzésére, hogy a rák kiújul-e, vagy később jelentkeznek-e a kezelés mellékhatásai.
Ewing szarkóma tünetei
A korai szakaszban az Ewing-szarkóma általában nem okoz tüneteket, azonban a betegség előrehaladtával olyan jelek és tünetek jelentkezhetnek, amelyek nem túl specifikusak, és Ewing-szarkóma összetéveszthető más csontbetegségekkel. Általában az Ewing-szarkóma tünetei a következők:
- Fájdalom, fájdalom vagy duzzanat érzése a test csontos helyén;
- Éjjel vagy fizikai aktivitással súlyosbodó csontfájdalom;
- Túlzott fáradtság nyilvánvaló ok nélkül;
- Állandóan alacsony láz látható ok nélkül;
- Fogyás fogyókúra nélkül;
- Rossz közérzet és általános gyengeség;
- Gyakori törések, különösen a betegség előrehaladottabb szakaszában, mivel a csontok törékenyebbé válnak.
Ez a fajta daganat főleg a test hosszú csontjait érinti, a leggyakoribb a combcsont, a medence csontjai és a humerus, ami megfelel a kar hosszú csontjának. Noha nem gyakori, ez a tumor a test többi csontjára is hatással lehet, és átterjedhet a test más régióira is, jellemezve az áttéteket, mivel a tüdő az áttétek fő helye, ami megnehezíti a kezelést.
Az Ewing-szarkóma konkrét oka egyelőre nem ismert, azonban a betegség nem tűnik örökletesnek, és ezért nem áll fenn annak veszélye, hogy a szülők gyermekektől átkerüljenek, még akkor is, ha a családban más esetek is előfordulnak.
A diagnózis megerősítése
Eleinte Ewing-szarkómát meglehetősen nehéz azonosítani, mivel a tünetek hasonlóak a gyakoribb helyzetekhez, mint például a ficamok vagy az ínszalagok szakadása. Így az Ewing-szarkóma diagnózisának megerősítése érdekében az orvos a tünetek felmérése mellett jelzi a képalkotó tesztek elvégzését, amelyek célja a csontelváltozások azonosítása és daganatra utaló, például tomográfia, röntgen és mágneses rezonancia.
Hogyan történik a kezelés
Az Ewing-szarkóma kezelése a daganat méretétől függően változhat. Nagyobb daganatok esetén a kezelést általában kemoterápiával és / vagy sugárterápiával kezdik a daganat méretének csökkentése és a rákos sejtek nagy részének eliminációjának elősegítése érdekében, ezáltal lehetővé téve a daganateltávolító műtét elvégzését. áttét is.
Az Ewing-szarkóma műtéte a csont és a környező szövetek érintett részének eltávolításából áll, de nagyobb daganatok esetén szükség lehet egy végtag eltávolítására.Ezután ismét kemo- vagy sugárterápiás kezelés ajánlható a rákos sejtek eliminációjának biztosítása és az áttétek kockázatának csökkentése érdekében.
Fontos, hogy a műtét, valamint a kemo- és sugárterápiás foglalkozások után is rendszeresen konzultáljon az orvossal annak ellenőrzése érdekében, hogy a kezelés eredményes volt-e, vagy van-e esély a kiújulásra.
Hasznos volt ez az információ?
igen nem
Fontos a véleményed! Írja ide, hogyan javíthatjuk a szövegünket:
Bármi kérdés? Kattintson ide a válaszadáshoz.
E-mail, amelyre választ szeretne kapni:
Ellenőrizze a megerősítő e-mailt, amelyet nekünk küldtünk.
A neved:
A látogatás oka:
--- Válassza ki az okát --- A betegség éljen jobban Segítsen egy másik személynek Ismerje meg ismereteit
Ön egészségügyi szakember?
NemGyógyszergyógyszerészeti dajkákTáplálkozási szakemberekOrvoslásFizioterapeutaSzépségápolóEgyéb
Bibliográfia
- GOLDMAN, Lee; SCHAFER, I. András .. Goldman-Cecil orvostudomány. 25 szerk. Rio de Janeiro: Elsevier, 2018. o. 1399.
- INCA. Ewing szarkóma - verzió az egészségügyi szakemberek számára. Elérhető: . Hozzáférés: 2020. május 25