A myelodysplasia, amelyet myelodysplasiás szindrómának is neveznek, rákos megbetegedésnek tekinthető, amelyben a csontvelő hibás sejteket termel, vagy anélkül, hogy elegendő érlelés lenne a véráramba, ami anémia jelenlétét, gyakori fertőzésekre és vérzésekre való hajlamot jelent, ami komoly komplikációkat okozhat.
Habár bármelyik korban előfordulhat, az időseknél gyakoribb, és az idő nagy részében, annak okai nem egyértelműek, bár egyes esetekben előfordulhat a kemoterápia, a sugárkezelés vagy a például a benzol vagy a füst hatása.
A myelodysplázia gyógyítható, általában csontvelő-átültetéssel, azonban ez nem lehetséges minden beteg számára, és a hematológus értékelése alapján jelennek meg. A kemoterápiás szerek gyógykezelési lehetőségei is vannak.
Nem szabad megfeledkeznünk arról, hogy különböző típusú myelodysplázia létezik, amelyet különböző genetikai változások okozhatnak, és enyhe eltéréseket mutatnak a manifesztáció és a különböző gravitáció útján.
A fő tünetek
A csontvelő a szervezet fontos helyszíne, amely vérsejteket termel, például vörösvérsejteket, leukocitákat, amelyek a vér védelmére elengedhetetlenek a test és a vérlemezkék védelméért felelős fehérvérsejtek. Ezért elkötelezettségük olyan jeleket és tüneteket okoz, mint például:
- fáradtság;
- sápadtság;
- Légszomj;
- A fertőzések tendenciája;
- láz;
- vérzés;
- Vörös foltok a testen
A kezdeti esetekben az illetőnek nincsenek tünetei, és a betegség rutinvizsgálatok során felfedezhető. Ezenkívül a tünetek mennyisége és intenzitása függ a myelodysplázia által leginkább érintett vérsejtek típusától, valamint az egyes esetek súlyosságától.
Ezenkívül az esetek mintegy egyharmadában a mielodiszpláziás szindróma az akut leukémia, a vérsejtek súlyos rákos megbetegedéseihez vezethet. Tudjon meg többet az akut myeloid leukaemiáról.
Így ezeknek a betegeknek a várható élettartamát nem lehet meghatározni, mivel a betegség nagyon lassan, évtizedek óta fejlődhet, mivel súlyos formában fejlődhet, kevés kezelésre reagálva, és komplikációkat okozhat hónapokban év.
Mi az oka
A myelodysplasiás szindrómának genetikai oka van, de sok esetben ennek a DNS-változásnak az oka nem található, és az elsődleges mielodiszplázia. annak ellenére, hogy genetikai ok van, ez a betegség nem örökletes.
A másodlagos myelodysplasiák például a kemoterápia, a sugárterápia, a benzol, a peszticidek, a dohány, az ólom vagy a higany által okozott mérgezések következményei.
Hogyan kell megerősíteni
A myelodysplázia diagnózisának megerősítése érdekében a hematológus elvégzi a klinikai értékelést és a következő vizsgálatokat:
- Hemogram, amely meghatározza a vörösvértestek, leukociták és vérlemezkék mennyiségét a vérben;
- A myelogramma, amely a csontvelő aspirátum, amely képes felmérni a sejtek mennyiségét és jellemzőit ezen az oldalon. Tudjon meg többet arról, hogyan történik ez, és amikor a mielogram jelenik meg;
- Genetikai és immunológiai vizsgálatok, mint például kariotípus vagy immunfenotipizálás;
- Csontvelő biopszia, amely több információt adhat a csontvelő tartalmáról, különösen akkor, ha erősen megváltozott, vagy más komplikációkkal, például fibrózisszűrőkkel szenved. Megérteni, ha szükséges és hogyan történik a csontvelő biopszia;
- A vas, a B12-vitamin és a folsav adagolása, mivel ezek hiányossága megváltoztathatja a vértermelést.
Ily módon a hematológus képes kimutatni a myelodysplasia típusát, megkülönböztetni a csontvelő egyéb betegségeitől, és jobban meghatározni a kezelés típusát.
Hogyan történik a kezelés?
A kezelés legfőbb formája a csontvelő-átültetés, amely a betegség gyógyulásához vezethet, azonban nem minden ember jogosult erre az eljárásra, amelyet olyan betegeknél kell elvégezni, akik nem rendelkeznek olyan betegséggel, amely korlátozza a fizikai kapacitást, és lehetőleg 65 éves kor alatt.
Egy másik kezelési lehetőség magában foglalja a kemoterápiát, olyan gyógyszerekkel, mint az azacitidin és a decitabin, például a hematológus által meghatározott ciklusokban.
Bizonyos esetekben vérátömlesztésre lehet szükség, különösen akkor, ha súlyos vérszegénység vagy a vérlemezkék hiánya teszi lehetővé a megfelelő véralvadást. Ellenőrizze az indikációkat és a vérátömlesztés módját.