Ritka neurológiai betegség a Sturge-Weber-szindróma, amelyben az egyén rohamok születése óta született. A szindróma magában foglalja a veleszületett glaukóma kialakulását, és a gyermeke a születéskor vörös foltokkal rendelkezik a rossz helyi vascularitás miatt. Ezek a foltok általában csak a test egyik oldalát érintik, és a nyak és a mellkas ritkán is megjeleníti őket.
A betegség befolyásolja a központi idegrendszert, és az esetek függvényében epilepszia, mentális retardáció, hemiplegia és / vagy hydrocephalus léphet fel.
A betegség diagnózisához elengedhetetlen az elektroencefalogram, a mágneses rezonancia és az agyi angiográfia értékelése.
A kezelés olyan gyógyszereken alapul, amelyek gátolják a görcsöket, és segítenek minimalizálni a betegség tüneteit. Az orvosok a közelmúltban képesek voltak egy "lány" agyának egy kis területét kikapcsolni mintegy másfél évig, és leállt a görcsös. Nyilvánvaló, hogy ez egy újfajta hatékony kezelés bizonyos betegek számára.
