A hemofília, amely genetikai és örökletes betegség, változásokat idéz elő a véralvadásban, és ezért olyan tüneteket okoz, mint például:
- Lila foltok a bőrön;
- Duzzanat és fájdalom az ízületekben;
- Spontán vérzés, semmilyen nyilvánvaló oknál fogva, mint pl. Az íny vagy az orr;
- Az egyszerű vágás vagy műtét után nehéz megállni a vérzés;
- Túlzott és hosszan tartó menstruáció.
Minél súlyosabb a hemofília fajtája, annál nagyobb a tünetek száma és annál hamarabb jelentkeznek, ezért súlyos hemofíliát általában a csecsemőben fedeznek fel az élet első néhány hónapjában, míg a mérsékelt haemophilia általában gyanúja 5 éves, vagy amikor a gyerek elkezd sétálni és játszani.
Az enyhe hemofíliát azonban csak akkor lehet felnőttkorban felfedezni, ha az érintett személy súlyos csapást vagy olyan eljárásokat követ, mint a fogászati extrakció, ahol a vérzés normálisabb. Annak érdekében, hogy jobban megértsük, mely okok és a betegség fő típusai, nézze meg a hemofília mítoszait és igazságait.
A diagnózis megerősítése
A hemofília diagnózisát a hematológus értékelése alapján végzik el, aki a vér koagulációs képességét értékelő teszteket kér, például a véralvadási idő, amely ellenőrzi a vér vérrögképződésének időtartamát és a tényezők jelenlétének dózisát véralvadást és vérszintet.
Az alvadási tényezők fontos vérfehérjék, amelyek akkor lépnek működésbe, ha valamilyen vérzés van, hogy megakadályozzák. Ezen tényezők hiánya olyan betegségeket okoz, mint az A típusú hemofíliában, amelyet a VIII-as faktor vagy a B típusú hemofília hiánya vagy csökkenése okoz, melyben a IX-es faktor hiányos.
Az egyéb véralvadási tényezők hiányosságai is megfigyelhetők ezeken a teszteken, és vérzést is okozhatnak, és összetéveszthetők a hemofíliával, például a XI faktor hiányosságával, például a C típusú hemofíliával.
Ha gyanús a hemofília
Figyelembe kell venni a hemofíliát, és el kell végezni a vizsgát, amikor:
- Az apa vagy az anya hemofília;
- Az anya hordozza a hemofília gént;
- A gyermek tünetei utalnak a hemofíliára.
Bizonyos esetekben a vizsgálatot még az anyai méhben lehet elvégezni, a korionikus villi biopsziáján vagy anyaggyűjteményen amniocentézissel vagy kordocentézissel.
A koagulációs rendellenesség jelenlétére utaló tünetek a következők:
| A baba vagy a gyermek | A felnőttben |
| Lila vagy sötét foltok jelenléte a bőrön; | Olyan sebek, amelyek hosszú idő alatt vérzik vagy hosszú ideig gyógyulnak; |
| Vérzés a születéskor az első fogak; | Izomzat vagy ízületek duzzanata, nagyon fájdalmas, ami megakadályozza a mozgást; |
| Megnövelt bíbor foltok száma, amikor a baba kúszik vagy sétál; | Vérvesztés az orr vagy a szájon keresztül; |
| A várakozásokat meghaladó vágások. | Sebészeti beavatkozások, amelyek túlzottan vérzik, például fog eltávolítása vagy obturáció. |
A betegség egészségre gyakorolt kockázatát elkerülhetjük a hemofília kezelésével, amely időszakos injekciókat tartalmaz a hiányzó véralvadási tényező helyreállításához, a vérzés megelőzéséhez vagy a vérzés elhárításához. Tudjon meg többet arról, hogyan történik a hemofília kezelés.
