A Kluver-Bucy-szindróma ritka agyi rendellenesség, amely a parietális lebenyek elváltozásaiból ered, ami a memóriához, a társas interakcióhoz és a szexuális működéshez kapcsolódó viselkedési változásokat eredményez.
Általánosságban ez a szindróma súlyos fújások okozta a fejét, azonban ez akkor is előfordulhat, ha a parietális lebenyeket degeneratív betegség, például Alzheimer-kór, daganatok vagy fertőzések, például herpes simplex okozza.
Bár a Kluver-Bucy-szindróma nem gyógyítható, bizonyos gyógymódokkal és foglalkozási terápiával végzett kezelés segít a tünetek kezelésében, így elkerülhetők bizonyos viselkedési formák.
A fő tünetek
Az összes tünet jelenléte nagyon ritka, de a Kluver-Bucy-szindrómában egy vagy több viselkedés gyakori:
- Ellenőrzhetetlen lesz, hogy tárgyakat helyezzen a szájába, vagy nyalogatni, akár nyilvánosan is;
- Bizarr szexuális viselkedések, amelyek hajlamosak arra, hogy szokatlan tárgyakat találjanak;
- Az élelmiszerek és más nem megfelelő tárgyak kontrollálhatatlan lenyelése;
- Nehézség mutatni az érzelmeket;
- Egyes tárgyak vagy emberek felismerésének képtelensége.
Néhány ember még mindig tapasztalhatja a memória elvesztését, és nehéz beszélni vagy megérteni, hogy mit mondanak.
A Kluvert-Bucy-szindróma diagnózisát egy neurológus végzi, tünetek és diagnosztikai vizsgálatok, például CT vagy MRI megfigyelése révén.
Hogyan történik a kezelés?
A Kluver-Bucy-szindróma minden esetére nincs igazolt kezelési forma, azonban javasoljuk, hogy az illetőt mindennapi tevékenységeik során segíthessék, vagy vegyenek részt foglalkozási terápiában, hogy megtanulják azonosítani és leállítani a kevésbé megfelelő viselkedést, különösen ha nyilvános helyen van.
Egyes, neurológiai problémákra alkalmazott gyógyszereket, például a Carbomazepint vagy a Clonazepamot orvosa is jelezhet annak megállapítására, segítenek-e a tünetek enyhítésében és az életminőség javításában.
