Az amyotrófiás laterális szklerózis (más néven ALS) degeneratív betegség, amely az önkéntes izmok mozgásáért felelős idegsejtek elpusztítását okozza, ami olyan progresszív bénuláshoz vezet, amely megakadályozza az olyan egyszerű feladatokat, mint például a gyaloglás, rágás vagy beszéd.
Idővel a betegség csökkenti az izmok erejét, különösen a karok és a lábak esetében, és fejlettebb esetekben az érintett személy megbénul, és izmai elkezdenek torzulni, egyre kisebbek és vékonyabbak.
Az amyotrófiás laterális szklerózisnak még nincs gyógymódja, de a fizikai terápiával és gyógyszerekkel végzett kezelés, például a Riluzol, segít a betegség progressziójának késleltetésében és a napi tevékenységek maximális függetlenségének fenntartásában. Tudjon meg többet a kezelés során alkalmazott gyógyszerről.
A fő tünetek
Az ALS első tüneteit nehéz azonosítani és személyenként megváltoztatni. Bizonyos esetekben gyakoribb, hogy egy személy elkezdi a szőnyegek felborulását, míg másokban nehéz írni, felemelni egy tárgyat vagy helyesen beszélni.
A betegség előrehaladtával azonban a tünetek nyilvánvalóbbá válnak, és léteznek:
- Csökkent ereje a torokizmokban;
- Gyakori görcsök vagy görcsök az izmokban, különösen a kézben és a lábakban;
- Vastagabb hang és nehézség egyre hangosabb;
- Nehéz a helyes testtartás fenntartásában;
- Nehézség beszélgetés, lenyelés vagy légzés.
Az amyotrófiás laterális szklerózis csak a motoros idegsejtekben fordul elő, így az ember, akár a bénulás fejlődése is, képes fenntartani minden érzékeit a szag, az íz, az érintés, a látás és a hallás tekintetében.
Hogyan történik a diagnózis?
A diagnózis nem könnyű, ezért orvosa számos vizsgálatot végezhet, például CT- vagy MRI-vizsgálatokat, hogy kizárjon más olyan betegségeket, amelyek erőteljesen okozhatnak, mielőtt gyanakodnának az ALS-ről, mint például a myasthenia gravis.
Az amyotrófiás laterális szklerózis diagnózisa után az egyes páciensek várható élettartama 3 és 5 év között változik, de vannak olyan esetek is, amelyeknél hosszabb élettartam van, például Stephen Hawking, aki több mint 50 éve élt a betegséggel.
Az ALS lehetséges okai
Az amyotrophiás laterális szklerózis okait még nem értjük teljesen. A betegség egyes eseteit a toxikus fehérjék felhalmozódása okozza az izmokban uralkodó neuronokban, és ez gyakoribb a 40 és 50 év közötti férfiakban. Néhány esetben azonban az ALS-t örökletes genetikai hiba is okozhatja, végül a szülőkből a gyermekek felé halad.
Hogyan történik a kezelés?
Az ALS kezelését neurológusnak kell irányítania, és általában a Riluzole gyógyszer alkalmazásával indít, amely segít a neuronok által okozott elváltozások csökkentésében, ami lelassítja a betegség progresszióját.
Ezenkívül, amikor a betegséget a kezdeti szakaszban diagnosztizálják, az orvos javasolhatja a fizioterápiás kezelést is. A fejlettebb esetekben az analgetikumok, mint például a tramadol, csökkenthetik az izom degenerálódása által okozott kellemetlenségeket és fájdalmat.
A betegség előrehaladtával a bénulás továbbterjed a többi izomra, és végül a légzés izomzatát érinti, amely kórházi felvételt igényel a készülékek segítségével.
Hogyan történik a fizioterápia?
Az amyotrófiás laterális szklerózis fizioterápiája a vérkeringést javító gyakorlatok felhasználásával jár, amelyek késleltetik a betegség által okozott izmok elpusztítását.
Ezen túlmenően a fizioterapeuta is javasolhatja és taníthatja a kerekesszék használatát, például a beteg ALS napi tevékenységeinek megkönnyítésére.
-o-que--sintomas-e-tratamento.jpg)
