A 35 évesnél idősebb várandós nők esetében a vizsgák száma kissé magasabb, mint a fiatalabb nőké, mert ebben az életkorban nagyobb a vetélés vagy szövődmények kockázata az anyában vagy a csecsemőben.
Ez a kockázat azért jelentkezik, mert a tojások bizonyos változásokon mennek keresztül, amelyek növelik a baba bármilyen genetikai szindrómában szenvedő baba kockázatát, például a Down-szindrómát. Azonban nem minden olyan nő, aki 35 éves koruk után terhes, terhesség, szülés vagy szülés utáni szövődményekkel jár. A kockázatok nagyobbak az elhízott, diabetikus vagy a dohányzó nőknél.
Terhességi vizsga 35 év után
Az első trimeszterben az orvos által rendelt terhességi vizsgálatokon kívül a 35 évnél fiatalabb nők számára szükséges egyéb vizsgálatok is a következők:
- Fetális biokémiai profil : Segít a genetikai betegségek diagnosztizálásában a csecsemőben. Ez nem rutin vizsgálat. A szülészorvos értékeli a jelzéseket.
- Fetál kariotípus : Azt jelezzük, amikor a fülfeszülés áttetszőségét vagy a morfológiai ultrahang vizsgálatokat mutatnak. A genetikai betegségek diagnosztizálására is szolgál.
- Chorio-villus biopszia : Segít a Down-szindróma vagy más genetikai betegségek felismerésében.
- Májenzimek : Olyan vérvizsgálati típus, amelyet májbetegségben szenvedő nőknek jelöltek meg.
- Magzati echokardiográfia és elektrokardiogram : A baba szívének működését értékeli. Ez akkor jelezhető, ha a csecsemőnél már észleltek szívműködést.
- MAP : A hypertoniás nőknek jelezniük kell, hogy ellenőrizzék a pre-eclampsia kockázatát.
- Amniocentesis : genetikai betegségek, például Down-szindróma és fertőzések, például toxoplasmosis, rubeola, cytomegalovirus kimutatására. Ezt a terhesség 15. és 18. hetében kell elvégezni.
- Cordocentesis : Magzati vérmintának is nevezik, ez a vizsgálat a csecsemő bármely kromoszomális hiányát, vagy a vörösvérsejt-fertőzés gyanúja és késői toxoplazmózis kimutatása a terhesség alatt. Ezt a terhesség 18. és 20. hetében kell elvégezni.
- Humán béta-karotin gonadotropin és PAPP-A társult plazmafehérje : Segítség a Down-szindróma diagnózisában, és a vemhesség 11. és 14. hét között kell elvégezni.
Ezeknek a teszteknek a végrehajtása azért fontos, mert segít megfontolni azokat a fontos változásokat, amelyek kezelhetők, így nem befolyásolják a magzat fejlődését. Azonban az összes vizsgálat befejezése ellenére vannak olyan betegségek és szindrómák, amelyek csak a születés után fedezhetők fel.
