A rhabdomyosarcoma egy olyan rákfajta, amely a lágy szövetekben fejlődik ki, főleg gyermekeket és 18 év alatti serdülőket érint. Ez a fajta rák a test szinte minden részén megjelenhet, mivel ott fejlődik ki, ahol van vázizomzat, azonban egyes szervekben, például a hólyagban, a prosztatában vagy a hüvelyben is megjelenhet.
Normális esetben a rhabdomyosarcoma a terhesség alatt, még az embrionális szakaszban is kialakul, amelyben a vázizomot előidéző sejtek rosszindulatúvá válnak, és kontroll nélkül szaporodni kezdenek, rákot okozva.
A rhabdomyosarcoma akkor gyógyítható, amikor a diagnózist és a kezelést a daganat fejlődésének korai szakaszában végzik, és nagyobb a valószínűsége a gyógyulásnak, ha a kezelést nem sokkal a gyermek születése után kezdik meg.
A radiomyosarcoma típusai
A rabdomioszarkóma két fő típusa van:
- Az embrionális rhabdomyosarcoma, amely ennek a ráknak a leggyakoribb típusa, és leggyakrabban csecsemőknél és gyermekeknél fordul elő. Az embrionális rhabdomyosarcoma hajlamos a fej, a nyak, a hólyag, a hüvely, a prosztata és a herék területén kialakulni;
- Alveoláris rhabdomyosarcoma, amely leggyakrabban idősebb gyermekeknél és serdülőknél fordul elő, és főleg a mell, a kar és a láb izmait érinti. Ez a rák azért kapta a nevét, mert a daganatos sejtek kis üreges tereket képeznek az izmokban, úgynevezett alveolusokat.
Ezen túlmenően, amikor a rhabdomyosarcoma a herékben kialakul, paratesztikuláris rhabdomyosarcoma néven ismerik el, és ez gyakoribb a 20 évesnél fiatalabb embereknél, és általában a herék duzzanatához és fájdalmához vezet. Ismerje a herék egyéb duzzanati okait
A rhabdomyosarcoma tünetei
A rhabdomyosarcoma tünetei a daganat méretétől és helyétől függően változhatnak, amelyek lehetnek:
- Tömeg, amely a régióban látható vagy érezhető a végtagokban, a fejben, a törzsben vagy az ágyékban;
- Bizsergés, zsibbadás és fájdalom a végtagokban;
- Állandó fejfájás;
- Vérzés az orrból, a torokból, a hüvelyből vagy a végbélből;
- Hányás, hasi fájdalom és bélrekedés, hasi daganatok esetén;
- Megsárgult szem és bőr, az epevezetékben lévő daganatok esetén;
- Csontfájdalom, köhögés, gyengeség és fogyás, amikor a rhabdomyosarcoma előrehaladottabb állapotban van.
A rhabdomyosarcoma diagnózisát vér- és vizeletvizsgálatok, röntgensugarak, komputertomográfia, mágneses rezonancia képalkotás és tumorbiopszia útján végzik, hogy ellenőrizzék a rákos sejtek jelenlétét és azonosítsák a tumor rosszindulatúságának mértékét. A rhabdomyosarcoma prognózisa személyenként változó, azonban minél előbb diagnosztizálják és megkezdik a kezelést, annál nagyobb a gyógyulás esélye, és annál kisebb a tumor újbóli megjelenésének lehetősége felnőttkorban.
Hogyan történik a kezelés
A gyermekek és serdülők esetében a rhabdomyosarcoma kezelését a lehető leghamarabb el kell kezdeni, a háziorvos vagy gyermekorvos ajánlásával. Általában a daganat eltávolítására irányuló műtét javasolt, különösen akkor, ha a betegség még nem jutott el más szervekhez.
Ezenkívül kemoterápia és sugárterápia is alkalmazható a műtét előtt vagy után, hogy megpróbálja csökkenteni a daganat méretét és kiküszöbölni a szervezetben előforduló lehetséges áttéteket.
A rhabdomyosarcoma gyermekeknél vagy serdülőknél történő kezelése hatással lehet a növekedésre és fejlődésre, tüdőproblémákat, a csont növekedésének késleltetését, a szexuális fejlődés változását, meddőséget vagy tanulási problémákat okozhat.
Hasznos volt ez az információ?
igen nem
Fontos a véleményed! Írja ide, hogyan javíthatjuk a szövegünket:
Bármi kérdés? Kattintson ide a válaszadáshoz.
E-mail, amelyre választ szeretne kapni:
Ellenőrizze a megerősítő e-mailt, amelyet nekünk küldtünk.
A neved:
A látogatás oka:
--- Válassza ki az okát --- A betegség éljen jobban Segítsen egy másik személynek Ismerje meg ismereteit
Ön egészségügyi szakember?
NemGyógyszergyógyszerészeti dajkákTáplálkozási szakemberekOrvoslásFizioterapeutaSzépségápolóEgyéb
Bibliográfia
- INCA. Rhabdomyosarcoma - verzió az egészségügyi szakemberek számára. Elérhető: . Hozzáférés: 2020. május 25
- Moretti, Giovana. et al. Fej- és nyaki rhabdomyosarcoma: 24 eset és irodalmi áttekintés. Braz. j. otorinolaryngol. (Impr.). v. 76, n. 4. o. 533-537, 2010. Elérhető.
- HOLCOMB III, G.W. és mtsai. Ashcraft: Gyermeksebészet. 6. kiadás Rio de Janeiro: Elsevier, 2017. pp. 743-751.
