A Brugada-szindróma ritka és örökletes szívbetegség, melyet a szívműködés megváltozása jellemez, amely szédülést, ájulást és légzési nehézséget okozhat, és a legsúlyosabb esetekben hirtelen halált okozhat. Ez a szindróma gyakoribb a férfiaknál, és bármikor megtörténhet az életben.
A Brugada-szindróma nem gyógyítható, de súlyossága szerint kezelhető, és általában egy cardiodefibrillátor beültetését jelenti, amely például a szívverések megfigyeléséért és javításáért felelős eszköz, például hirtelen halál esetén. A Brugada-szindrómát a kardiológus az elektrokardiogramon keresztül azonosítja, de genetikai vizsgálatok is elvégezhetők annak ellenőrzésére, hogy az illető hordozza-e a betegségért felelős mutációt.
Jelek és tünetek
A Brugada-szindróma általában nem mutat tüneteket, azonban a szindrómában szenvedő személynek szédülés, ájulás vagy légzési nehézségeket okoz. Ezenkívül ez a szindróma jellegzetes súlyos aritmia előfordulása, amelyben a szív lassabban ütközik, ritmustól vagy gyorsabbá, ami általában megtörténik. Ha ezt a helyzetet nem kezelik, akkor hirtelen halálhoz vezethet, ami olyan körülmény, melynek hiánya a testben szivattyúzás, ami ájuláshoz, pulzus és légzés hiányához vezet. Nézze meg, hogy mi a legelső 4 oka a hirtelen halálnak.
Hogyan lehet azonosítani
A Brugada-szindróma gyakoribb a felnőtt férfiakban, de az életben bármikor megtörténhet, és az alábbiak révén azonosítható:
- Elektrokardiogram (EKG), melyben az orvos értékeli a szív elektromos aktivitását az eszköz által generált grafikonok értelmezésével, ellenőrizve a szívritmus ritmusát és mennyiségét. A Brugada-szindrómának három profilja van az EKG-n, de gyakoribb a profil, amely lezárhatja a szindróma diagnózisát. Megérteni, mi van és hogyan történik az elektrokardiogram.
- A gyógyszerek által kiváltott stimuláció, amelyben a páciens a szív aktivitását megváltoztató, az elektrokardiogramon keresztül érzékelhető gyógyszert alkalmazza. Általában a kardiológus által használt gyógyszer az Ajmaline.
- Genetikai vizsgálat vagy tanácsadás, mivel örökletes betegség, nagyon valószínű, hogy a szindrómáért felelős mutáció jelen van a DNS-ben, és specifikus molekuláris tesztekkel azonosítható. Ezenkívül genetikai tanácsadást is lehet végezni, amelyben ellenőrizni lehet a betegség kialakulásának esélyét. Nézze meg, mi a genetikai tanácsadás.
A Brugada-szindróma nem gyógyít, genetikai és örökletes állapot, de vannak módjai annak, hogy megakadályozzák, például elkerüljék az alkohol és a kábítószerek használatát, amelyek például aritmia kialakulásához vezethetnek.
Hogyan történik a kezelés?
Ha egy személynek nagy a veszélye a hirtelen halálozásra, az orvos általában azt javasolja, hogy beültethető kardioverter defibrillátort (ICD) helyezzenek el, amely a bőr alá beültetett eszköz, amely a szívritmus megfigyeléséért és a szívműködés stimulálásáért felelős, amikor károsodott.
Az enyhébb esetekben, ahol a hirtelen halál esélye alacsony, az orvosnak tanácsos gyógyszereket használni, például a kinidint, amely a szívben lévő bizonyos hajók blokkolására és a kontrakciók számának csökkentésére szolgál, és hasznos például aritmiák kezelésére.
