A magzati cisztás higromát a csecsemő testének egy részében elhelyezkedő abnormális nyirokfolyadék felhalmozódása jellemzi, amelyet ultrahangos terhesség alatt azonosítanak. A kezelés sebészeti vagy szkleroterápiás kezelést jelenthet a csecsemő súlyosságától és állapotától függően.
A magzati cisztás hygroma diagnózisa
A magzati cisztás hygroma diagnózisát a vemhesség első, második vagy harmadik trimeszterében végzett nuchal transzlucens vizsgálattal lehet elvégezni.
Gyakran a cisztás hygroma magzat jelenléte kapcsolódik Turner-szindrómához, Down-szindrómához vagy Edward-szindrómához, amelyek genetikai betegségek, amelyeknek nincs gyógymódjuk, de vannak olyan esetek, ahol nincs genetikai szindróma, ez a rendellenesség csak hajók változása nyirokcsomók a baba nyakában.
De ezek a babák nagyobb valószínűséggel szenvednek szívbetegségben, a keringési rendszerben vagy a vázrendszerben.
Magzati cisztás higrom kezelés
A magzati cisztás hygroma kezelését általában Ok432 injekcióval történő helyi alkalmazásával végezzük, amely csökkenti a ciszta méretét, és szinte teljesen egyetlen alkalmazásban szünteti meg.
Mivel azonban nem tudjuk pontosan, mi okozza a tumort, és így nem tudja megszüntetni, a ciszta újra megjelenik egy későbbi időpontban, és szükségessé teszi egy másik kezelést.
Amikor a ciszták olyan fontos struktúrákon belül helyezkednek el, mint például az agy vagy nagyon közel állnak a létfontosságú szervekhez, értékelni kell a daganateltávolítás kockázatát / hasznát. Azonban a cisztás higrog a legtöbb esetben a nyak hátsó régiójában fordul elő, egy könnyen kezelhető terület, anélkül, hogy folytatódna.
Hasznos linkek:
- Cisztás hygroma
- A cisztás higromnak van gyógymódja?
