A farmakokinetika és a farmakodinamika különböző fogalmak. A farmakokinetika annak a betegségnek a tanulmányozása, amelyet a hatóanyag a testben lenyeléssel egészen a kiválasztódásig, és a farmakodinamika vizsgálja ennek a gyógyszernek a kölcsönhatása és a kötőhely között, amely ezen a szakaszon előfordul.
farmakokinetikája
A farmakokinetika abból áll, hogy megvizsgálja azt az utat, amelyet a gyógyszer a beadásától az abszorpciót, az eloszlást, az anyagcserét és az ürítési folyamatokat követően szed, amíg el nem távolodik. Ily módon a gyógyszer megtalálja a kötőhelyet.
1. Felszívódás
A felszívódás a gyógyszer átadása, ahol a véráramba kerül. Az adagolást enterálisan lehet végezni, ami azt jelenti, hogy a gyógyszerkészítményt orális, szublingvális vagy rektális úton vagy parenterálisan beveszik, ami azt jelenti, hogy a gyógyszert intravénásan, szubkután, intradermálisan vagy intramuszkulárisan adjuk be.
2. Elosztás
A disztribúció a gyógyszer útja, miután a bélhám epitéliumát átjutja a véráramba, és szabad formában vagy plazmafehérjékhez kötött, és ezután több helyre érhet el:
- A terápiás hatás helye, ahol a kívánt hatást gyakorolja;
- Tüdőtartályok, ahol felhalmozódnak terápiás hatás nélkül;
- Váratlan cselekvési hely, ahol nemkívánatos lépéseket fog tenni, amelyek mellékhatásokat okoznak;
- Ahol azok metabolizálódnak, képesek növelni hatásukat vagy inaktiválódni;
- Helyek, ahol kiválasztódnak.
Ha egy gyógyszer a plazmafehérjékhez kötődik, nem tud átjutni a gáton, hogy elérje a szövetet és terápiás hatást fejtsen ki, ezért egy olyan gyógyszer, amely nagy affinitással rendelkezik ezekre a fehérjékre, kisebb lesz az eloszlás és az anyagcsere. Azonban a tartózkodási idő a szervezetben hosszabb lesz, mert a hatóanyag hosszabb időt vesz igénybe, hogy elérje a hatás helyét, és megszüntesse.
3. Metabolizmus
A metabolizmus nagyrészt a májban fordul elő, és a következők fordulhatnak elő:
- Inaktiváljon egy anyagot, amely a leggyakoribb;
- Elősegíti a kiválasztódást, polárisabb metabolitokat képez és vízben oldhatóbbá teszi őket, így könnyebben kiküszöbölhetők;
- Aktiválja az eredetileg inaktív vegyületeket, megváltoztatva farmakokinetikai profilját és aktív metabolitjait.
A kábítószer-metabolizmus ritkábban fordulhat elő a tüdőben, a vesékben és a mellékvesékben is.
4. Kiválasztás
A kiválasztás a vegyület különböző összetevőkből történő eltávolításából áll, különösen a vesében, ahol az elimináció a vizelettel történik. Ezenkívül a metabolitok eltávolíthatók más struktúrákon keresztül is, például a bélben, a székleten keresztül, a tüdőben, ha illékonyak, a bőr pedig verejték, anyatej vagy könnyek révén.
Számos tényező befolyásolhatja a farmakokinetikát, például az életkor, a nem, a testtömeg, az egyes szervek vagy szokások diszfunkcióját, például a dohányzást és az alkoholt.
farmakodinámia
A farmakodinamika a gyógyszerek és a receptorok kölcsönhatásának tanulmányozásából áll, ahol a hatásmechanizmusukat terápiás hatást fejtik ki.
1. A cselekvés helye
Az akció helyszínei azok a helyek, ahol az endogén anyagok, amelyek a szervezet által termelt anyagok vagy az exogén anyagok, amelyek a gyógyszerek esetében fordulnak elő, farmakológiai választ hoznak létre. A hatóanyagok hatásának fő célkitűzései azok a receptorok, amelyek általában endogén anyagokat, ioncsatornákat, transzportereket, enzimeket és szerkezeti fehérjéket kötnek.
2. A cselekvési mechanizmus
Az akció mechanizmusa az a kémiai kölcsönhatás, amelyet egy adott hatóanyag terápiás választ termelő receptornál kifejt.
3. Terápiás hatás
A terápiás hatás az a előnyös és kívánt hatás, amelyet a hatóanyag a szervezetben adagol.
.jpg)
