Az Arnold-Chiari szindróma egy ritka genetikai rendellenesség, amelyben a központi idegrendszer sérül, és amely egyensúlyi nehézségeket, motoros koordináció elvesztését és vizuális problémákat okozhat.
Ez a fejlődési rendellenesség nőknél gyakoribb, és általában a magzat fejlődése során fordul elő, amelyben ismeretlen okból a kisagy, amely az agy egyensúlyért felelős része, nem megfelelő módon fejlődik ki. A kisagy fejlődése szerint az Arnold-Chiari szindróma négy típusba sorolható:
- Chiari I: Ez a leggyakoribb és leggyakrabban megfigyelt típus a gyermekeknél, és akkor fordul elő, amikor a kisagy a koponya tövében található nyílásig terjed, foramen magnum néven, ahol általában csak a gerincvelőn kell átjutnia;
- Chiari II: Akkor fordul elő, amikor a kisagy mellett az agytörzs kiterjed a foramen magnumra is. Ez a fajta rendellenesség a spina bifida gyermekeknél gyakoribb, ami a gerincvelő és az azt védő struktúrák fejlődésének kudarcának felel meg. Ismerje meg a spina bifida-t;
- Chiari III: Akkor történik, amikor a kisagy és az agytörzs azon túl, hogy a foramen magnumba nyúlik, eléri a gerincvelőt, ez a rendellenesség a legsúlyosabb, annak ellenére, hogy ritka;
- Chiari IV: Ez a típus szintén ritka és összeegyeztethetetlen az élettel, és akkor fordul elő, amikor nincs fejlődés vagy a kisagy hiányos fejlődése van.
A diagnózist képalkotó vizsgálatok, például mágneses rezonancia képalkotás vagy komputertomográfia, valamint neurológiai vizsgálatok alapján állapítják meg, amelyek során az orvos az egyensúly mellett teszteket végez az illető motoros és érzékszervi képességeinek felmérésére.
Fő tünetek
Néhány ilyen rendellenességgel született gyermek nem mutathat tüneteket, vagy nem jelenhet meg serdülőkorában vagy felnőttkorában, 30 éves kortól gyakoribb. A tünetek az idegrendszer károsodásának mértékétől függően változhatnak, és lehetnek:
- Nyaki fájdalom;
- Izomgyengeség;
- Egyensúlyhiány;
- Változás a koordinációban;
- Az érzékelés elvesztése és zsibbadás;
- Vizuális változtatás;
- Szédülés;
- Fokozott pulzusszám.
Ez a rendellenesség a magzat fejlődése során fordul elő gyakrabban, de ritkábban a felnőtt életben is előfordulhat olyan helyzetek miatt, amelyek csökkenthetik a cerebrospinális folyadék mennyiségét, például fertőzések, fejfújások vagy mérgező anyagoknak való kitettség. .
A neurológus által a személy által jelentett tüneteken alapuló diagnózis, neurológiai vizsgálatok, amelyek lehetővé teszik a reflexek, az egyensúly és koordináció értékelését, valamint a számítógépes tomográfia vagy a mágneses rezonancia képalkotásának elemzését.
Hogyan történik a kezelés
A kezelést a tünetek és súlyosságuk szerint végzik, és célja a tünetek enyhítése és a betegség előrehaladásának megakadályozása. Ha nincsenek tünetek, általában nincs szükség kezelésre. Bizonyos esetekben azonban a fájdalomcsillapító gyógyszerek alkalmazását a neurológus javasolhatja, például az Ibuprofent.
Amikor a tünetek jelentkeznek és súlyosabbak, és befolyásolják az illető életminőségét, a neurológus javasolhat egy műtétet, amelyet általános érzéstelenítésben végeznek a gerincvelő dekompressziója és a folyadék cerebrospinalis folyadék keringésének lehetővé tétele érdekében. Ezenkívül fizikoterápiát vagy foglalkozási terápiát javasolhat a neurológus a motoros koordináció, a beszéd és a koordináció javítása érdekében.
Hasznos volt ez az információ?
igen nem
Fontos a véleményed! Írja ide, hogyan javíthatjuk a szövegünket:
Bármi kérdés? Kattintson ide a válaszadáshoz.
E-mail, amelyre választ szeretne kapni:
Ellenőrizze a megerősítő e-mailt, amelyet nekünk küldtünk.
A neved:
A látogatás oka:
--- Válassza ki az okát --- A betegség éljen jobban Segítsen egy másik személynek Ismerje meg ismereteit
Ön egészségügyi szakember?
NemGyógyszergyógyszerészeti dajkákTáplálkozási szakemberekOrvoslásFizioterapeutaSzépségápolóEgyéb
