A lábvizsgálat, amelyet újszülöttkori szűrésnek vagy újszülöttkori szűrésnek is neveznek, egy ingyenes és kötelező teszt az összes újszülöttben az élet 3. napján, hogy segítsen diagnosztizálni bizonyos betegségeket, például a fenilketonurát vagy a veleszületett hipotireózist.
A lábfej tesztje általában olyan korai veleszületett betegségek diagnosztizálását segíti elő, amelyek a születést követő első napoktól kezdve kezelhetők, és lehetővé teszik a gyermek életminőségének javítását.
Az alap lábvizsgálattal kimutatott betegségek a brazil állam szerint változnak, azonban a fenilketonurát és a veleszületett hypothyreosist mindig vizsgálják.
Az alapvető lábvizsgálattal kimutatott betegségek
Az alapvető lábvizsgálattal kimutatott betegségek a következők:
1. Phenylketonuria
A fenilketonuria olyan veleszületett betegség, amelyben a baba emésztőrendszere nem képes emészteni a fenilalanint, olyan fehérjét, amely az élelmiszerekben, például a tojásban és a húsban jelen van, amely az emésztetlen állapotban mérgezővé válhat a szervezetben, ami neurológiai károsodást okoz a gyermek fejlődésében.
A kezelés módja: a fenilalaninból az élelmiszereket a gyermek étrendjéből el kell távolítani. Lásd: Fenilketonuria táplálék.
2. Congenital hypothyreosis
A veleszületett hypothyreosis olyan betegség, amelyben a baba pajzsmirigye nem képes normális mennyiségű hormont termelni, amely károsan befolyásolhatja a baba növekedését, és például mentális retardációt okozhat. Tudjon meg többet erről a problémáról: Congenital hypothyreosis.
A kezelés módja: A csecsemőnek hormonális gyógyszereket kell alkalmaznia, hogy kiegészítse a hiányzó pajzsmirigyhormonok szintjét, biztosítva az egészséges növekedést és fejlődést.
Sarlósejtes vérszegénység
A sarlósejtes vérszegénység olyan genetikai probléma, amely megváltoztatja a vörösvérsejtek alakját, csökkentve azt a képességet, hogy oxigént szállítson a test különböző részeire, ami késleltetheti egyes szervek fejlődését.
A kezelés módja: A betegség súlyosságától függően a baba szükség lehet vérátömlesztésre. A kezelés azonban csak akkor szükséges, ha olyan tünetek jelentkeznek, mint a tüdőgyulladás vagy a tonsillitis. További információ erről a problémáról: Sarlósejtes vérszegénység.
4. Congenital mellékvese hyperplasia
A veleszületett mellékvese hiperplázia olyan betegség, amely a gyermeknek bizonyos hormonok hormonhiányát okozza, és mások termelésében túlzás, amely túlzott növekedést, korai pubertást vagy más fizikai problémákat okozhat.
A kezelés módja: a csecsemőnek egész életében hormonpótlásra van szüksége, hogy ellensúlyozza a hormonok hiányát és stabilizálja a felesleges hormonok mennyiségét.
5. Cisztás fibrózis
A cisztás fibrózis olyan probléma, amely nagy mennyiségű nyálkahártyát termel, ami ingerli a légzőrendszert, és hatással van a hasnyálmirigyre is. Ismerje meg a többi szövődményt és hogyan kezelje: Hogyan tudni, hogy a csecsemő cisztás fibrózisban van-e.
A kezelés módja: A gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel, az étrendi ellátással és a légzőszervi fizioterápiával kell megtenni a betegség tüneteinek enyhítésére, különösen a légzés nehézségére.
6. Biotinidázhiány
A biotinidáz-hiány egy veleszületett probléma, amely a szervezet képtelen újrahasznosítani a biotint, ami nagyon fontos vitamin az idegrendszer egészségi állapotának biztosítására. Ily módon a csecsemők ezzel a problémával görcsöket, motoros koordináció hiányát, késleltetett fejlődést és hajhullást jelenthetik.
A kezelés módja: A vitamin biotin egész életen át történő bevétele, hogy kompenzálja a szervezetnek ezt a vitamint.
A kibővített lábvizsgálattal kimutatott betegségek
A fent említett betegségeken túl a kiterjesztett vagy kiterjesztett lábvizsgálat más olyan betegségeket is kimutathat, mint például:
- Galaktosémia : olyan betegség, amely a gyermeket nem képes megemészteni a tejben jelen lévő cukrot, ami a központi idegrendszer kompromisszumához vezethet;
- Congenital toxoplasmosis : olyan betegség, amely végzetes lehet vagy vaksághoz vezethet, sárgaság, amely a bőr sárgulása, rohamok vagy mentális retardáció;
- A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya : elősegíti az anémia megjelenését, amely intenzitással változhat;
- Szülészeti szifilisz : súlyos betegség, amely központi idegrendszeri beavatkozáshoz vezethet;
- AIDS : olyan betegség, amely az immunrendszer súlyos károsodásához vezet, amelyet még nem gyógyítottak;
- Congenital rubeola : veleszületett deformitásokat okoz, mint például a szürkehályog, a süketség, a mentális retardáció és még a szív alakulása;
- Congenital herpesz : ritka betegség, amely lokális elváltozásokat okozhat a bőrön, a nyálkahártyákon és a szemeken, vagy terjesztheti, súlyosan befolyásolhatja a központi idegrendszert;
- Congenital cytomegalovirus betegség : agyi meszesedés és mentális és motoros retardáció kialakulása;
- Congenital Chagas betegség : olyan fertőző betegség, amely mentális retardációt, pszichomotoros és szemváltozást okozhat.
A plusz lábteszttel és a lábfejpróba által észlelt betegségek a felsorolás részét képezik, azonban ezek a nevek a laboratóriumból és a kimutatható betegségek számából adódhatnak.
Általában a megnagyobbított láb vizsgálatát csak akkor végezzük, ha gyanú merül fel a baba, ha az anya vagy apa bármelyik betegség hordozója.
Ha a lábvizsgálat észleli a betegség bármelyikét, a laboratórium a baba családjával kapcsolatba lép a telefonnal, és a babanak új vizsgálattal kell rendelkeznie a betegség megerősítésére, vagy orvosi rendelvényre utal.
Nézze meg más teszteket, amelyeket a baba a születés után azonnal meg kell tennie.
